目的 系统评价左米那普仑缓释剂或左米那普仑控释剂(以下简称左米那普仑缓/控释剂)治疗抑郁症的安全性,为临床安全用药提供参考.方法 通过计算机检索Pubmed、EBSCO、OVID、荷兰医学文摘数据库(excerpt medica database,EMBASE)、Cochrane图书馆、万方医学网、中国知网及维普网,检索时间为从建库至2017年7月,收集有关左米那普仑缓/控释剂治疗抑郁症的临床随机对照试验研究文献;由2名研究者独立评阅纳入文献、筛选并予以文献质量评价.采用RevMan 5.0软件对效应指标进行Meta分析,Q检验进行异质性分析,并选择相应的效应模型进行系统评价.结果 共纳入5篇随机对照试验,文献质量均属高质量,偏倚风险低,患者共计2411例,其中试验组(左米那普仑缓/控释剂)1 538例,对照组(安慰剂)873例,Meta分析结果显示于治疗末,2组勃起功能障碍[RR=4.87,95％CI(2.74～8.65),P＜0.01]、射精障碍[RR=26.94,95％CI(6.60～110.04),P＜0.01]、尿不尽[RR=34.18,95％CI(6.60～177.16),P＜0.01]及心率加快[RR=3.92,95％CI(1.33～11.56),P=0.01]发生率差异均有统计学意义,上呼吸道感染发生率差异无统计学意义;次要安全性指标方面,2组在头痛、恶心、口干、多汗、呕吐发生率差异有统计学意义,头晕、失眠、腹泻、便秘、鼻咽炎及严重不良事件发
作者：谢星星；范玲；胡姗姗
来源：中华精神科杂志 2018 年 51卷 3期
