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目的在人牙乳头细胞中探讨核心结合因子α1(core binding factor α1,cbfa1)能否调控矿化相关蛋白的表达.方法体外培养人牙乳头细胞,转染pcDNA3-cbfa1重组质粒,稳定表达cbfa1后检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和骨钙素(osteocalcin,OC)含量,同时采用免疫组化、免疫印迹和PCR等方法观察骨桥素(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨连素(osteonectin,ON)、牙本质基质蛋白(dentin matrix protein 1,DMP1)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达.结果建立了稳定表达cbfa1基因和蛋白的人牙乳头细胞模型PC-3,发现转染后细胞的ALP和OC含量明显增高,OPN、BSP、ON、DMP1的表达也明显增高,但未发现牙本质特异性蛋白DSP及其编码基因DSPP的表达.结论在人牙乳头细胞中,cbfa1能上调ALP和OC含量,诱导多种矿化组织特异性蛋白的表达,在牙齿发育矿化中有重要作用,提示它与牙乳头细胞分化为成牙本质细胞的启动有关.

作者:余擎;肖明振;吴补领;朱庆林;郭婷;李峰

来源:中华口腔医学杂志 2003 年 38卷 4期

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作者:
余擎;肖明振;吴补领;朱庆林;郭婷;李峰
来源:
中华口腔医学杂志 2003 年 38卷 4期
标签:
牙乳头 细胞培养 转染 核心结合因子1
目的在人牙乳头细胞中探讨核心结合因子α1(core binding factor α1,cbfa1)能否调控矿化相关蛋白的表达.方法体外培养人牙乳头细胞,转染pcDNA3-cbfa1重组质粒,稳定表达cbfa1后检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和骨钙素(osteocalcin,OC)含量,同时采用免疫组化、免疫印迹和PCR等方法观察骨桥素(osteopontin,OPN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨连素(osteonectin,ON)、牙本质基质蛋白(dentin matrix protein 1,DMP1)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达.结果建立了稳定表达cbfa1基因和蛋白的人牙乳头细胞模型PC-3,发现转染后细胞的ALP和OC含量明显增高,OPN、BSP、ON、DMP1的表达也明显增高,但未发现牙本质特异性蛋白DSP及其编码基因DSPP的表达.结论在人牙乳头细胞中,cbfa1能上调ALP和OC含量,诱导多种矿化组织特异性蛋白的表达,在牙齿发育矿化中有重要作用,提示它与牙乳头细胞分化为成牙本质细胞的启动有关.