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目的 比较1α,25-羟基维生素D3(1α,25-dihydroxyvitamin D3,VD3)对幼稚和衰老的牙周膜细胞Ⅰ型白介素1受体(interleukin 1 receptor,type Ⅰ,IL-1R Ⅰ)mRNA表达的影响,以探讨增龄因素影响牙槽骨改建的可能机制.方法 小鼠骨髓细胞和成骨细胞共存培养,检测VD3刺激下破骨细胞的生成;半定量反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测小鼠成骨细胞和骨髓细胞、第3~5代和第17~20代人牙周膜细胞在VD3刺激下IL-1R Ⅰ mRNA的表达.结果 VD3能刺激小鼠骨髓细胞和成骨细胞共存培养系形成不规则形态的多核巨细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶活性染色阳性;受VD3刺激共存培养系中成骨细胞表达IL-1R Ⅰ mRNA.VD3能刺激幼稚人牙周膜细胞表达IL-1R Ⅰ mRNA,其与甘油醛-3-磷酸脱氢酶的表达比为41%,而VD3刺激下衰老的人牙周膜细胞依旧不表达IL-1R Ⅰ.结论 衰老的牙周膜细胞在骨代谢调节因子VD3刺激下仍不表达IL-1R Ⅰ,推测是成年牙周组织改建迟缓的可能机制.

作者:李小彤;杨雁琪;杜宁;傅民魁

来源:中华口腔医学杂志 2012 年 47卷 z1期

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李小彤;杨雁琪;杜宁;傅民魁
来源:
中华口腔医学杂志 2012 年 47卷 z1期
标签:
骨化三醇 年龄因素 牙周膜细胞 白介素1受体 Calcitriol Age factors Periodontal ligament cell Interleukin 1 receptor
目的 比较1α,25-羟基维生素D3(1α,25-dihydroxyvitamin D3,VD3)对幼稚和衰老的牙周膜细胞Ⅰ型白介素1受体(interleukin 1 receptor,type Ⅰ,IL-1R Ⅰ)mRNA表达的影响,以探讨增龄因素影响牙槽骨改建的可能机制.方法 小鼠骨髓细胞和成骨细胞共存培养,检测VD3刺激下破骨细胞的生成;半定量反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测小鼠成骨细胞和骨髓细胞、第3~5代和第17~20代人牙周膜细胞在VD3刺激下IL-1R Ⅰ mRNA的表达.结果 VD3能刺激小鼠骨髓细胞和成骨细胞共存培养系形成不规则形态的多核巨细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶活性染色阳性;受VD3刺激共存培养系中成骨细胞表达IL-1R Ⅰ mRNA.VD3能刺激幼稚人牙周膜细胞表达IL-1R Ⅰ mRNA,其与甘油醛-3-磷酸脱氢酶的表达比为41%,而VD3刺激下衰老的人牙周膜细胞依旧不表达IL-1R Ⅰ.结论 衰老的牙周膜细胞在骨代谢调节因子VD3刺激下仍不表达IL-1R Ⅰ,推测是成年牙周组织改建迟缓的可能机制.