目的 研究不同浓度阿司匹林对小鼠骨髓基质细胞ST2增殖活性、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、细胞周期及凋亡的影响,为临床应用阿司匹林修复骨缺损尤其是牙槽骨吸收提供参考.方法 用含不同浓度[0(空白对照组)、1、10、100及1 000 μmol/L]阿司匹林的培养液培养细胞1、2、3、5、7d后,采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖情况;药物作用1、3、7d后按试剂盒说明方法检测细胞的ALP活性;药物作用48 h后采用流式细胞术检测其对细胞周期及凋亡的影响.结果 与空白对照组相比,MTT结果显示低浓度阿司匹林(1、10 μmol/L)可以促进细胞增殖,1、10 μmol/L阿司匹林处理细胞7d后的吸光度值分别为0.413±0.010和0.387±0.017,均显著高于空白对照组(0.313±0.012)(P＜0.01),1、10 μmol/L阿司匹林可提高细胞的ALP活性,二者处理细胞7d后ALP水平分别为(6.0±0.3)和(7.7±0.4) μmol· min-1·g-1,均显著高于空白对照组[(4.3±0.9) μmol·min-1·g-1](P＜0.05),而高浓度(1 000 μmol/L)阿司匹林对细胞增殖和ALP活性有抑制作用,其吸光度值和ALP活性分别为0.267±0.016及(4.3±1.3)μmol· min-1·g-1(P＜0.05).流式细胞术检测结果显示,1 000 μmol/L阿司匹林可抑制细胞在静止期(

作者：杜密；潘婉；杨丕山；葛少华

来源：中华口腔医学杂志 2016 年 51卷 3期