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目的 探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对2型糖尿病小鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cell,BMSC)增殖、成骨向分化及矿化能力的影响,为NGF的临床应用提供依据.方法 选择8周龄雄性2型糖尿病db/db小鼠3只和正常C57BL/6J小鼠2只,全骨髓贴壁法分离培养股骨BMSC.用糖尿病小鼠BMSC(糖尿病组)和正常小鼠BMSC(正常组)进行BMSC成骨能力比较实验(实验一);用糖尿病小鼠BMSC进行NGF对糖尿病小鼠BMSC成骨能力影响实验(实验二),分为糖尿病对照组、NGF组和K252a+NGF组[K252a为NGF高亲和力受体酪氨酸激酶A(tyrosinekinase,TrkA)的特异性阻断剂];K252a+NGF组加K252a 30 min后加NGF;NGF组仅加NGF,糖尿病对照组两者均不添加.甲基噻唑基四唑法检测实验一基础培养1、3、5、7d和实验二基础培养1、2、3d的细胞增殖情况;成骨诱导3、5、7d后检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平;成骨诱导14d后茜素红染色观察矿化结节形成情况.每项实验每组均设置5个复孔,所有实验重复3次.结果 基础培养3、5、7d,糖尿病组BMSC增殖能力均显著高于相同时间点正常组(P<0.05);成骨诱导3、5、7d,糖尿病组ALP水平均显著低于相同时间点正常组(JP<0.05);成骨诱导14 d,糖尿病组矿化结节数量[(23.1±6.4)个/视野]显著少于正常组[(3

作者:崔国胜;曾剑玉;张婧;卢燃

来源:中华口腔医学杂志 2018 年 53卷 2期

知识库介绍

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作者:
崔国胜;曾剑玉;张婧;卢燃
来源:
中华口腔医学杂志 2018 年 53卷 2期
标签:
糖尿病,2型 神经生长因子 骨髓祖代细胞 酪氨酸激酶A Diabetes mellitus,type 2 Nerve growth factor Myeloid progenitor cells Tyrosine kinase A
目的 探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对2型糖尿病小鼠骨髓基质细胞(bone marrow stromal cell,BMSC)增殖、成骨向分化及矿化能力的影响,为NGF的临床应用提供依据.方法 选择8周龄雄性2型糖尿病db/db小鼠3只和正常C57BL/6J小鼠2只,全骨髓贴壁法分离培养股骨BMSC.用糖尿病小鼠BMSC(糖尿病组)和正常小鼠BMSC(正常组)进行BMSC成骨能力比较实验(实验一);用糖尿病小鼠BMSC进行NGF对糖尿病小鼠BMSC成骨能力影响实验(实验二),分为糖尿病对照组、NGF组和K252a+NGF组[K252a为NGF高亲和力受体酪氨酸激酶A(tyrosinekinase,TrkA)的特异性阻断剂];K252a+NGF组加K252a 30 min后加NGF;NGF组仅加NGF,糖尿病对照组两者均不添加.甲基噻唑基四唑法检测实验一基础培养1、3、5、7d和实验二基础培养1、2、3d的细胞增殖情况;成骨诱导3、5、7d后检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平;成骨诱导14d后茜素红染色观察矿化结节形成情况.每项实验每组均设置5个复孔,所有实验重复3次.结果 基础培养3、5、7d,糖尿病组BMSC增殖能力均显著高于相同时间点正常组(P<0.05);成骨诱导3、5、7d,糖尿病组ALP水平均显著低于相同时间点正常组(JP<0.05);成骨诱导14 d,糖尿病组矿化结节数量[(23.1±6.4)个/视野]显著少于正常组[(3