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目的 探讨微小RNA-21(miR-21)反义寡核苷酸(miR-21 ASO)对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的调控作用.方法 通过转染miR-21 ASO,采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测舌鳞癌细胞株SCC-15和CAL27中miR-21的表达变化,荧光素酶活性检测实验分析miR-21 ASO在舌鳞癌细胞中的调控功能,并运用多种细胞增殖和凋亡检测方法以观察miR-21 ASO对舌鳞癌细胞调控产生的系列效应.结果 miR-21在两株舌鳞癌细胞SCC-15和CAL27中的表达显著高于在正常舌鳞状上皮细胞中的表达(P=0.037,0.015),转染miR-21 ASO可显著抑制其表达(P=0.017,0.006),miR-21对荧光素酶活性的抑制率由50

作者:李劲松;黄洪章;潘朝斌;陈伟良;武东辉;林钊宇;张佩琢

来源:中华口腔医学研究杂志(电子版) 2009 年 3卷 2期

知识库介绍

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作者:
李劲松;黄洪章;潘朝斌;陈伟良;武东辉;林钊宇;张佩琢
来源:
中华口腔医学研究杂志(电子版) 2009 年 3卷 2期
标签:
舌鳞癌 miR-21 反义寡核苷酸 增殖 凋亡
目的 探讨微小RNA-21(miR-21)反义寡核苷酸(miR-21 ASO)对舌鳞癌细胞增殖和凋亡的调控作用.方法 通过转染miR-21 ASO,采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测舌鳞癌细胞株SCC-15和CAL27中miR-21的表达变化,荧光素酶活性检测实验分析miR-21 ASO在舌鳞癌细胞中的调控功能,并运用多种细胞增殖和凋亡检测方法以观察miR-21 ASO对舌鳞癌细胞调控产生的系列效应.结果 miR-21在两株舌鳞癌细胞SCC-15和CAL27中的表达显著高于在正常舌鳞状上皮细胞中的表达(P=0.037,0.015),转染miR-21 ASO可显著抑制其表达(P=0.017,0.006),miR-21对荧光素酶活性的抑制率由50