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目的 探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)PG2206基因缺失突变株的构建方法,为进一步研究该基因的功能提供实验基础.方法 将具有四环素抗性的重组基因载体转导入P.gingivalisW83的感受态细胞中替换PG2206,在四环素抗性的培养基上筛选阳性克隆株,命名为PG2206基因突变株.结果 对阳性克隆株进行验证,成功构建出P.gingivalis W83的PG2206基因缺失的突变株.结论 采用同源重组的方法可成功构建PG2206基因突变株.

作者:高雳;马媛媛;付云;王羽

来源:中华口腔医学研究杂志(电子版) 2013 年 7卷 2期

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作者:
高雳;马媛媛;付云;王羽
来源:
中华口腔医学研究杂志(电子版) 2013 年 7卷 2期
标签:
牙龈卟啉单胞菌 ABC转运蛋白 基因敲除 Porphyromonas gingivalis ATP-binding cassette transport protein Gene knock-out
目的 探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)PG2206基因缺失突变株的构建方法,为进一步研究该基因的功能提供实验基础.方法 将具有四环素抗性的重组基因载体转导入P.gingivalisW83的感受态细胞中替换PG2206,在四环素抗性的培养基上筛选阳性克隆株,命名为PG2206基因突变株.结果 对阳性克隆株进行验证,成功构建出P.gingivalis W83的PG2206基因缺失的突变株.结论 采用同源重组的方法可成功构建PG2206基因突变株.