目的 研究叶酸(FA)通过抑制转化生长因子β(TGF-β)信号及细胞凋亡,预防全反式维甲酸(ATRA)诱导小鼠腭裂的机制.方法 采用腭板器官体外培养法进行腭板的培养.实验分为FA 组、ATRA 组、ATRA+FA 组共三组.分别培养24、48、72 h 后,苏木精-伊红染色观察各组腭板在不同时间点的融合情况,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测腭板细胞的凋亡情况,免疫组化检测各组腭板中半胱天冬氨酸蛋白酶9(caspase-9)、TGF-β3 和TGF-β受体RⅡ(TGF-βRⅡ)在各组腭板的表达.结果 培养24、48、72 h 后,FA 组腭板的融合数分别为3、8、8,ATRA+FA 组腭板的融合数分别为3、6、7,而ATRA组几乎未见腭板融合,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).与FA组、ATRA+FA 组相比,ATRA 组细胞凋亡率和caspase-9 表达上升(P ＜ 0.05),ATRA 能明显抑制TGF-βRⅡ的表达(P ＜ 0.05),但对于TGF-β3 的作用却较小.结论 FA 能够有效预防ATRA 诱导的腭裂.细胞凋亡及TGF-β信号与FA 预防ATRA 诱导腭裂相关.
作者：何倩婷；姚兆友；赵婷婷；刘中华；王安训
来源：中华口腔医学研究杂志（电子版） 2013 年 7卷 4期
