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目的:研究促红细胞生成素(EPO)对人牙髓细胞(hDPC)迁移能力的影响,并初步探讨相关分子机制。方法实时荧光定量聚合链反应(PCR)检测EPO对hDPC表达趋化因子mRNA的影响;Transwell实验观察不同浓度的EPO对hDPC迁移能力的影响;Western blot检测不同时间点hDPC中p38、ERK1/2、JNK磷酸化水平的变化;细胞划痕实验观察丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制剂对EPO诱导hDPC迁移的影响。结果 EPO上调趋化因子CXCR4、SDF?1 mRNA的表达(tCXCR4=5.727,PCXCR4=0.005;tSDF?1=3.412,PSDF?1=0.027);与对照组相比,EPO显著促进hDPC的迁移能力(F=207.775,P10 U/ml=0.000,P20 U/ml=0.000,P40 U/ml=0.000);EPO可升高MAPK信号通路中关键蛋白ERK1/2(t15 min=6.554,P15 min=0.000;t30 min=17.305,P30 min=0.000;t60 min=8.913,P60 min=0.000;t120 min=-5.896, P120 min=0.934)和p38的磷酸化程度(t15 min=4.396,P15 min=0.004;t30 min=6.447,P30 min=0.000;t60 min=34.676, P60 min=0.000;t120 min=4.689,P120 min=0.003);MAPK信号通路抑制剂U0126、SB203580可抑制EPO诱导的hDPC迁移(tEPO?U0126=2.422,PEPO?U0126=0.025;tEPO?SB203580=3.837,PEPO?SB203580=0.001)。结论 EPO上调

作者:曾俊瑜;龚启梅;凌均棨

来源:中华口腔医学研究杂志(电子版) 2016 年 10卷 3期

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作者:
曾俊瑜;龚启梅;凌均棨
来源:
中华口腔医学研究杂志(电子版) 2016 年 10卷 3期
标签:
促红细胞生成素 牙髓细胞 迁移 MAPK信号通路 Erythropoietin Dental pulp cell Migration MAPK pathway
目的:研究促红细胞生成素(EPO)对人牙髓细胞(hDPC)迁移能力的影响,并初步探讨相关分子机制。方法实时荧光定量聚合链反应(PCR)检测EPO对hDPC表达趋化因子mRNA的影响;Transwell实验观察不同浓度的EPO对hDPC迁移能力的影响;Western blot检测不同时间点hDPC中p38、ERK1/2、JNK磷酸化水平的变化;细胞划痕实验观察丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路抑制剂对EPO诱导hDPC迁移的影响。结果 EPO上调趋化因子CXCR4、SDF?1 mRNA的表达(tCXCR4=5.727,PCXCR4=0.005;tSDF?1=3.412,PSDF?1=0.027);与对照组相比,EPO显著促进hDPC的迁移能力(F=207.775,P10 U/ml=0.000,P20 U/ml=0.000,P40 U/ml=0.000);EPO可升高MAPK信号通路中关键蛋白ERK1/2(t15 min=6.554,P15 min=0.000;t30 min=17.305,P30 min=0.000;t60 min=8.913,P60 min=0.000;t120 min=-5.896, P120 min=0.934)和p38的磷酸化程度(t15 min=4.396,P15 min=0.004;t30 min=6.447,P30 min=0.000;t60 min=34.676, P60 min=0.000;t120 min=4.689,P120 min=0.003);MAPK信号通路抑制剂U0126、SB203580可抑制EPO诱导的hDPC迁移(tEPO?U0126=2.422,PEPO?U0126=0.025;tEPO?SB203580=3.837,PEPO?SB203580=0.001)。结论 EPO上调