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目的 探讨Toll样受体4(TLR4)抑制剂TAK-242对糖尿病及牙周炎小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达及牙龈组织中TNF-α及精氨酸酶1(Arg1)表达的影响.方法 建立糖尿病、牙周炎及糖尿病复合牙周炎小鼠模型,并给予TAK-242注射,10 d后取血清运用Elisa方法 检测不同小鼠血清中TNF-α的表达;同时获取不同处理组小鼠的牙龈组织,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测小鼠牙龈组织中TNF-α及Arg1的表达,数据分析采用独立样本t检验及单因素方差分析.结果 糖尿病组、牙周炎组及糖尿病复合牙周炎组小鼠血清中TNF-α及牙龈组织中TNF-α表达较对照组升高,TAK-242的应用可降低血清中TNF-α及牙龈组织中TNF-α表达(F血清=25.329,P血清<0.001;F牙龈=47.901,P牙龈<0.001);而糖尿病组、牙周炎组及糖尿病复合牙周炎组小鼠牙龈组织中Arg1的表达降低,应用TAK-242后Arg1表达上调(F=45.897,P<0.001).结论 TAK-242可调控炎症相关因子TNF-α及Arg1的表达,可能在牙周炎、糖尿病以及糖尿病复合牙周炎的慢性炎症过程中发挥重要作用.

作者:韩倩倩;戚威娟;刘钊;杨熙

来源:中华口腔医学研究杂志(电子版) 2017 年 11卷 3期

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作者:
韩倩倩;戚威娟;刘钊;杨熙
来源:
中华口腔医学研究杂志(电子版) 2017 年 11卷 3期
标签:
糖尿病 牙周炎 炎症,慢性 Diabetes mellitus Periodontitis Inflammation chronic
目的 探讨Toll样受体4(TLR4)抑制剂TAK-242对糖尿病及牙周炎小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达及牙龈组织中TNF-α及精氨酸酶1(Arg1)表达的影响.方法 建立糖尿病、牙周炎及糖尿病复合牙周炎小鼠模型,并给予TAK-242注射,10 d后取血清运用Elisa方法 检测不同小鼠血清中TNF-α的表达;同时获取不同处理组小鼠的牙龈组织,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测小鼠牙龈组织中TNF-α及Arg1的表达,数据分析采用独立样本t检验及单因素方差分析.结果 糖尿病组、牙周炎组及糖尿病复合牙周炎组小鼠血清中TNF-α及牙龈组织中TNF-α表达较对照组升高,TAK-242的应用可降低血清中TNF-α及牙龈组织中TNF-α表达(F血清=25.329,P血清<0.001;F牙龈=47.901,P牙龈<0.001);而糖尿病组、牙周炎组及糖尿病复合牙周炎组小鼠牙龈组织中Arg1的表达降低,应用TAK-242后Arg1表达上调(F=45.897,P<0.001).结论 TAK-242可调控炎症相关因子TNF-α及Arg1的表达,可能在牙周炎、糖尿病以及糖尿病复合牙周炎的慢性炎症过程中发挥重要作用.