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目的:探讨妊娠中期慢性乙型肝炎( CHB)抗病毒治疗的疗效及安全性。方法收集2010年1月至2013年12月就诊于杭州市第一人民医院感染科及杭州西溪医院的79例妊娠中期CHB患者。根据患者意愿分为抗病毒治疗组(47例)和护肝治疗组(32例)。抗病毒治疗组在护肝治疗的基础上给予拉米夫定或替比夫定,护肝治疗组仅予保肝降酶治疗。所有妊娠妇女观察至产后12周,新生儿随访至出生后第6个月。采用t检验或χ2检验比较两组肝功能、HBV DNA载量、HBV血清学标志物的变化,妊娠期严重不良事件、HBV母婴阻断传播及新生儿生长发育情况。结果抗病毒治疗组分娩前的丙氨酸转氨酶( ALT )复常率和 HBV DNA 不可检测率分别为88.6%(39/44)和84.1%(37/44),而护肝治疗组分别为60.0%(18/30)和0,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.27和50.46,P<0.05)。分娩后12周,抗病毒治疗组的ALT复常率和HBV DNA不可检测率均为100.0%(44/44),而护肝治疗组分别为90.0%(27/30)和0,两组差异有统计学意义(χ2=4.59和74.00,P<0.05)。抗病毒治疗组在分娩前及分娩后12周分别有2.8%(1/36)及11.1%(4/36)实现HBeAg血清学转换,而护肝组均为0,但两组比较无统计学差异( P>0.05)。抗病毒治疗组因肝损伤或药物

作者:蒋小仙;黄文豹;吴旻;潘韵峰;厉慧琴;金洁

来源:中华临床感染病杂志 2015 年 3期

知识库介绍

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作者:
蒋小仙;黄文豹;吴旻;潘韵峰;厉慧琴;金洁
来源:
中华临床感染病杂志 2015 年 3期
标签:
妊娠 肝炎,乙型,慢性 拉米夫定 替比夫定 治疗结果 安全性 Pregnancy Hepatitis B,chronic Lamivudine Telbivudine Treatment outcome Safety
目的:探讨妊娠中期慢性乙型肝炎( CHB)抗病毒治疗的疗效及安全性。方法收集2010年1月至2013年12月就诊于杭州市第一人民医院感染科及杭州西溪医院的79例妊娠中期CHB患者。根据患者意愿分为抗病毒治疗组(47例)和护肝治疗组(32例)。抗病毒治疗组在护肝治疗的基础上给予拉米夫定或替比夫定,护肝治疗组仅予保肝降酶治疗。所有妊娠妇女观察至产后12周,新生儿随访至出生后第6个月。采用t检验或χ2检验比较两组肝功能、HBV DNA载量、HBV血清学标志物的变化,妊娠期严重不良事件、HBV母婴阻断传播及新生儿生长发育情况。结果抗病毒治疗组分娩前的丙氨酸转氨酶( ALT )复常率和 HBV DNA 不可检测率分别为88.6%(39/44)和84.1%(37/44),而护肝治疗组分别为60.0%(18/30)和0,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.27和50.46,P<0.05)。分娩后12周,抗病毒治疗组的ALT复常率和HBV DNA不可检测率均为100.0%(44/44),而护肝治疗组分别为90.0%(27/30)和0,两组差异有统计学意义(χ2=4.59和74.00,P<0.05)。抗病毒治疗组在分娩前及分娩后12周分别有2.8%(1/36)及11.1%(4/36)实现HBeAg血清学转换,而护肝组均为0,但两组比较无统计学差异( P>0.05)。抗病毒治疗组因肝损伤或药物