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目的 确定柯萨奇病毒A16型(CVA16) YY157株衣壳蛋白VP1~ VP3的优势B淋巴细胞线性抗原表位.方法 用生物信息学软件Lasergene分析CVA16 YY157株衣壳蛋白VP1 ~ VP3氨基酸序列的亲水性、抗原性和表面可及性,预测出包含潜在B淋巴细胞线性抗原表位的区段,并用BepiPred 1.0 Server进行评估.人工合成相应的多肽片段,用多肽-酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其与明确感染CVA16的患儿血清的阳性反应与否和程度,并以健康人血清作比较.结果 根据抗原性强、亲水性强和表面性好的要求,共预测出21个可能的B淋巴细胞线性抗原表位.相应的人工合成多肽与感染CVA16的患儿血清均呈现阳性反应,但程度不同.结论 成功预测并用实验证实了CVA16 YY157株衣壳蛋白VP1 ~ VP3的优势线性B淋巴细胞线性抗原表位.

作者:高孟;倪红霞;朱莲;李剑波;高丽美;罗永能

来源:中华临床感染病杂志 2015 年 8卷 6期

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作者:
高孟;倪红霞;朱莲;李剑波;高丽美;罗永能
来源:
中华临床感染病杂志 2015 年 8卷 6期
标签:
柯萨奇病毒感染 表位,B淋巴细胞 酶联免疫吸附测定 Coxsackievirus infections Epitopes,B-Lymphocyte Enzyme-linked immunosorbent assay
目的 确定柯萨奇病毒A16型(CVA16) YY157株衣壳蛋白VP1~ VP3的优势B淋巴细胞线性抗原表位.方法 用生物信息学软件Lasergene分析CVA16 YY157株衣壳蛋白VP1 ~ VP3氨基酸序列的亲水性、抗原性和表面可及性,预测出包含潜在B淋巴细胞线性抗原表位的区段,并用BepiPred 1.0 Server进行评估.人工合成相应的多肽片段,用多肽-酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其与明确感染CVA16的患儿血清的阳性反应与否和程度,并以健康人血清作比较.结果 根据抗原性强、亲水性强和表面性好的要求,共预测出21个可能的B淋巴细胞线性抗原表位.相应的人工合成多肽与感染CVA16的患儿血清均呈现阳性反应,但程度不同.结论 成功预测并用实验证实了CVA16 YY157株衣壳蛋白VP1 ~ VP3的优势线性B淋巴细胞线性抗原表位.