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目的 探讨以干燥综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)起病、进展为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者临床和实验室的相关影响因素.方法 采取回顾性病例对照研究的方法,选取1997年1月至2012年2月北京协和医院55例以原发性干燥综合征(primary Sj(o)gren's syndrome,pSS)起病、后进展为SLE的住院患者为SS-SLE组,随机抽取同期该医院不合并其他自身免疫性疾病pSS住院患者55例为pSS组,就两组的临床特点和实验室检查进行单因素和多因素Logistic回归分析.结果 SS-SLE组和PSS组患者在平均发病年龄[(31±23)岁 vs.(39±22)岁]、口干症(78.2

作者:李正富;杨云娇;王立;赵岩;张奉春

来源:中华临床免疫和变态反应杂志 2013 年 7卷 2期

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作者:
李正富;杨云娇;王立;赵岩;张奉春
来源:
中华临床免疫和变态反应杂志 2013 年 7卷 2期
标签:
干燥综合征 系统性红斑狼疮 病例对照研究
目的 探讨以干燥综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)起病、进展为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者临床和实验室的相关影响因素.方法 采取回顾性病例对照研究的方法,选取1997年1月至2012年2月北京协和医院55例以原发性干燥综合征(primary Sj(o)gren's syndrome,pSS)起病、后进展为SLE的住院患者为SS-SLE组,随机抽取同期该医院不合并其他自身免疫性疾病pSS住院患者55例为pSS组,就两组的临床特点和实验室检查进行单因素和多因素Logistic回归分析.结果 SS-SLE组和PSS组患者在平均发病年龄[(31±23)岁 vs.(39±22)岁]、口干症(78.2