目的 回顾性分析嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis,EF)患者的临床特点,并与系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)进行比较,提高对EF的认识.方法 收集山西大医院和山西医科大学第二医院2002年5月至2013年5月EF住院患者资料,以及2011年12月至2014年8月山西大医院确诊为SSc的住院患者资料,对其临床特点、实验室检查及治疗与转归等进行比较.结果 EF男性多见而SSc女性多见(P ＜0.001);EF组年龄和病程均低于SSc组(P＜0.01);且EF组发病前有明确诱因5例(42％),而SSc组发病前均无明确诱因.以雷诺现象为首发症状者在SSc组(54％,13/24)显著高于EF组(0％),而EF患者多同时伴有明显疼痛(50％,6/12) (P ＜0.05).EF组皮肤及脏器受累均显著低于SSc组(P＜0.05).EF组患者(58％,7/12)嗜酸粒细胞较SSc组(0％)显著升高(P＜0.05),而抗核抗体阳性率则明显降低(P＜0.05).EF组病例用泼尼松治疗效果显著,预后较SSc好.结论 EF与SSc在一般情况、临床特点、实验室检查等方面均有明显差异,EF可能为一种不同于SSc的独立性疾病.
作者：王泉丽；张改连；张莉芸；李小峰
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 2014 年 8卷 4期
