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大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是由自身抗体攻击基底膜带半桥粒蛋白BP230和BP180而导致的以真表皮分离、水疱形成为特点的一种获得性自身免疫性疱病.在IgG被动转移BP鼠模型中,自身抗体攻击基底膜带后可激活补体,肥大细胞脱颗粒,中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等聚集,释放蛋白酶损伤基底膜带,导致水疱形成.其中,中性粒细胞的有无直接决定了水疱能否产生,本文对中性粒细胞参与BP发生的具体过程进行综述,以深入了解BP的发生机制,为疾病的干预提供新视角

作者:王亚男;赵文玲;李丽

来源:中华临床免疫和变态反应杂志 2018 年 12卷 1期

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王亚男;赵文玲;李丽
来源:
中华临床免疫和变态反应杂志 2018 年 12卷 1期
标签:
大疱性类天疱疮 中性粒细胞 自身免疫性疾病 补体 炎症反应 Bullous pemphigoid Neutrophils Autoimmune disease Complement complex Iinflammation
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是由自身抗体攻击基底膜带半桥粒蛋白BP230和BP180而导致的以真表皮分离、水疱形成为特点的一种获得性自身免疫性疱病.在IgG被动转移BP鼠模型中,自身抗体攻击基底膜带后可激活补体,肥大细胞脱颗粒,中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等聚集,释放蛋白酶损伤基底膜带,导致水疱形成.其中,中性粒细胞的有无直接决定了水疱能否产生,本文对中性粒细胞参与BP发生的具体过程进行综述,以深入了解BP的发生机制,为疾病的干预提供新视角