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系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身系统性自身免疫性疾病,常可同时累及多个组织、器官,因此临床表现复杂,并发症多样.骨坏死(ON)是SLE常见的并发症,致残率高,给患者的生活质量带来严重影响.越来越多的研究表明,SLE疾病本身、糖皮质激素的应用、基因等均与骨坏死有着密切的关系,但具体机制尚未阐明.本文旨在回顾近年来SLE患者并发骨坏死的发病机制、临床特征及其诊断治疗等方面的研究进展.

作者:耿雅璐;张风肖;林玮;王佳兰

来源:中华临床免疫和变态反应杂志 2021 年 15卷 4期

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作者:
耿雅璐;张风肖;林玮;王佳兰
来源:
中华临床免疫和变态反应杂志 2021 年 15卷 4期
标签:
系统性红斑狼疮;骨坏死;糖皮质激素
系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身系统性自身免疫性疾病,常可同时累及多个组织、器官,因此临床表现复杂,并发症多样.骨坏死(ON)是SLE常见的并发症,致残率高,给患者的生活质量带来严重影响.越来越多的研究表明,SLE疾病本身、糖皮质激素的应用、基因等均与骨坏死有着密切的关系,但具体机制尚未阐明.本文旨在回顾近年来SLE患者并发骨坏死的发病机制、临床特征及其诊断治疗等方面的研究进展.