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目的 研究Hugl-1基因在人大肠癌组织中的表达及其与临床病理的相关性,探讨外 源Hugl-1基因转染对大肠癌LS174细胞增殖和迁移能力的影响.方法 采用RT-PCR及Westernblot法检测人大肠癌组织及相应癌旁正常组织中mRNA和蛋白质的表达水平.以成功构建的分别能稳定表达外源pcDNA3.0-Hugl-1、空载体peDNA3.0的大肠癌细胞系和未转染的LSl74细胞为研究对象,通过软琼脂集落形成、划痕修复、细胞黏附和Transwell细胞侵袭等一系列细胞学功能实验,观察稳定转染细胞株Hugl-1的表达差异对肿瘤细胞增殖、黏附、运动和侵袭的影响.结果 Hugl-1基因在大肠癌组织中表达下调或缺失,表达水平低于癌旁正常组织.Hugl-1表达降低与肿瘤分期及淋巴结转移相关.RT-PCR、Western-blot显示重组体peDNA3.0-Hugl-1转染细胞株中目的基因Hugl-1在mRNA和蛋白质水平上表达均较空载体转染细胞株和未转染细胞株增强(P<0.05);对转染前后的细胞观察表明,重组体转染组细胞增殖能力无明显改变,但是其迁移运动和侵袭能力降低,细胞黏附能力增加.结论 研究表明,Hugl-1表达下调与大肠癌的发生发展有关,Hugl-1基因表达下调可能使肿瘤细胞的结构稳定性丧失,促使肿瘤细胞扩散.

作者:黄士勇;郝立强;孟荣贵;王中川

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2010 年 04卷 9期

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作者:
黄士勇;郝立强;孟荣贵;王中川
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2010 年 04卷 9期
标签:
肠肿瘤 基因表达调控,肿瘤 逆转录聚合酶链反应 印迹法,蛋白质 Hugl-1基因
目的 研究Hugl-1基因在人大肠癌组织中的表达及其与临床病理的相关性,探讨外 源Hugl-1基因转染对大肠癌LS174细胞增殖和迁移能力的影响.方法 采用RT-PCR及Westernblot法检测人大肠癌组织及相应癌旁正常组织中mRNA和蛋白质的表达水平.以成功构建的分别能稳定表达外源pcDNA3.0-Hugl-1、空载体peDNA3.0的大肠癌细胞系和未转染的LSl74细胞为研究对象,通过软琼脂集落形成、划痕修复、细胞黏附和Transwell细胞侵袭等一系列细胞学功能实验,观察稳定转染细胞株Hugl-1的表达差异对肿瘤细胞增殖、黏附、运动和侵袭的影响.结果 Hugl-1基因在大肠癌组织中表达下调或缺失,表达水平低于癌旁正常组织.Hugl-1表达降低与肿瘤分期及淋巴结转移相关.RT-PCR、Western-blot显示重组体peDNA3.0-Hugl-1转染细胞株中目的基因Hugl-1在mRNA和蛋白质水平上表达均较空载体转染细胞株和未转染细胞株增强(P<0.05);对转染前后的细胞观察表明,重组体转染组细胞增殖能力无明显改变,但是其迁移运动和侵袭能力降低,细胞黏附能力增加.结论 研究表明,Hugl-1表达下调与大肠癌的发生发展有关,Hugl-1基因表达下调可能使肿瘤细胞的结构稳定性丧失,促使肿瘤细胞扩散.