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目的 探讨CpG ODN1826 在体外增强树突状细胞(dendritic cells,DC)抗胃癌作用的影响.方法 分离正常人外周血DC,用GM-CSF 和IL-4 培养至第5 天分组:GM-CSF +IL-4组、GM-CSF +IL-4 +TNF-α组、GM-CSF +IL-4 +LPS 组和GM-CSF +IL-4 +CpG ODN 组.自外周血单个核细胞(PBMC)诱导分离DC,流式细胞仪检测其表面标志,MTT 法测定其刺激同种异体淋巴细胞增殖的影响,检测其活性及对胃癌细胞的杀伤效应,ELISA 检测各组分泌IL-12 情况.结果 体外培养第10 天,CpG ODN 组出现大量典型的DC 形态;流式细胞仪检测CpG ODN 组显著高表达CD40、CD1a、CD80、CD86、MHC-Ⅱ和分泌IL-12;在体外能强烈刺激同种异体混合淋巴细胞的增殖,显著增强DC 杀伤MKN-45 细胞的活性.结论 CpG ODN 可显著地诱导人外周血DC 分化成熟,增强DC 对胃癌细胞的杀伤作用.

作者:孙梯业;颜伟;刘全达;段伟宏;贾洪琳;周宁新

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2010 年 04卷 11期

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作者:
孙梯业;颜伟;刘全达;段伟宏;贾洪琳;周宁新
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2010 年 04卷 11期
标签:
CpG岛 寡核苷酸类 树突细胞 肿瘤细胞,培养的 单核细胞
目的 探讨CpG ODN1826 在体外增强树突状细胞(dendritic cells,DC)抗胃癌作用的影响.方法 分离正常人外周血DC,用GM-CSF 和IL-4 培养至第5 天分组:GM-CSF +IL-4组、GM-CSF +IL-4 +TNF-α组、GM-CSF +IL-4 +LPS 组和GM-CSF +IL-4 +CpG ODN 组.自外周血单个核细胞(PBMC)诱导分离DC,流式细胞仪检测其表面标志,MTT 法测定其刺激同种异体淋巴细胞增殖的影响,检测其活性及对胃癌细胞的杀伤效应,ELISA 检测各组分泌IL-12 情况.结果 体外培养第10 天,CpG ODN 组出现大量典型的DC 形态;流式细胞仪检测CpG ODN 组显著高表达CD40、CD1a、CD80、CD86、MHC-Ⅱ和分泌IL-12;在体外能强烈刺激同种异体混合淋巴细胞的增殖,显著增强DC 杀伤MKN-45 细胞的活性.结论 CpG ODN 可显著地诱导人外周血DC 分化成熟,增强DC 对胃癌细胞的杀伤作用.