目的 评价盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)合并原发性高血压患者的有效性、安全性及依从性.方法 2006年3月至2010年3月开展了单中心、前瞻性临床研究.BPH合并原发性高血压患者睡前口服盐酸特拉唑嗪1-6 mg,随访3个月.主要评价指标是治疗后4周末和3个月末患者国际前列腺症状评分(IPSS)变化值、血压变化值;次要指标是治疗后4周末和3个月末患者最大尿流率(Qmax)变化值,同时对不良事件进行分析.结果 共纳入212例患者(FAS集,全分析集),其中189例资料合格(PP集,符合治疗方案集),均为临床BPH合并高血压患者.PP集患者分为两组进行统计分析,血压控制良好组IPSS从基线的22.31±5.18降至4周末的15.64±3.91和3个月末的13.16±3.53(P<0.01),Qmax从基线的(7.87±2.41)ml/s提高至4周末的(14.19±2.64)ml/s和3个月末的(15.69±2.77)ml/s(P<0.01),盐酸特拉唑嗪有轻度的降血压作用(P<0.05),但患者血压均在正常范围内.血压未控制良好组IPSS从基线的21.55±4.82降至4周末的15.44±3.66和3个月末的12.96±3.11(P<0.01),Qmax从基线的(8.27±2.27)mL/8提高至4周末的(14.26±2.87)ml/s和3个月末的(15.51±2.92)mL/s(P<0.01),盐酸特拉唑嗪能协助其他降压药物控制血压(P<0.05),未出现明显严重不良反应.研究结束时189例患者继续

作者：郑鸣；陈金洋；曾铭强；李树人

来源：中华临床医师杂志(电子版) 2011 年 05卷 24期