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目的探讨重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(hTRAIL)对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RASF)的作用.方法原代培养RASF,不同浓度hTRAIL(0、100、200、400、800、1000 ng/ml)干预4 h,检测hTRAIL对RASF的增殖和凋亡及其相应受体DR5 mRNA和蛋白表达的影响.结果100、200、400、800、1000 ng/ml hTRAIL干预可抑制RASF增殖;可上调DR5 mRNA(0畅801±0畅036、0畅947±0畅032、0畅969±0畅048、1畅052±0畅031、0畅992±0畅072)和蛋白(0畅650±0畅118、0畅803±0畅142、0畅968±0畅130、0畅945±0畅136、0畅864±0畅160)表达(F=78畅478,F=18畅627,均P<0畅01);高浓度hTRAIL(400、800、1000 ng/ml)可诱导RASF发生凋亡[(5畅82±0畅43)

作者:陈金;赵福涛

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2012 年 17期

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作者:
陈金;赵福涛
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2012 年 17期
标签:
关节炎,类风湿 成纤维细胞 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 死亡受体5
目的探讨重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(hTRAIL)对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RASF)的作用.方法原代培养RASF,不同浓度hTRAIL(0、100、200、400、800、1000 ng/ml)干预4 h,检测hTRAIL对RASF的增殖和凋亡及其相应受体DR5 mRNA和蛋白表达的影响.结果100、200、400、800、1000 ng/ml hTRAIL干预可抑制RASF增殖;可上调DR5 mRNA(0畅801±0畅036、0畅947±0畅032、0畅969±0畅048、1畅052±0畅031、0畅992±0畅072)和蛋白(0畅650±0畅118、0畅803±0畅142、0畅968±0畅130、0畅945±0畅136、0畅864±0畅160)表达(F=78畅478,F=18畅627,均P<0畅01);高浓度hTRAIL(400、800、1000 ng/ml)可诱导RASF发生凋亡[(5畅82±0畅43)