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目的 探讨泛昔洛韦联合短期小剂量泼尼松口服治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 125例50岁以上相对健康的带状疱疹患者随机分为两组.激素组:口服泛昔洛韦片(0.25 g/次,3次/d)10 d和泼尼松片(10 mg/次,3次/d)7d;对照组:口服泛昔洛韦片(0.25 g/次,3次/d)10 d.观察疱疹开始结痂和完全愈合时间,并于初诊时、第4周和第12周以数字评价量表(NRS)评估疼痛严重程度.并记录药物治疗的不良反应.结果 疱疹结痂和完全愈合时间,激素组均低于对照组(P<0.05);患者疼痛缓解程度,第4周激素组优于对照组(P<0.05);第12周激素组与照组比较差异无统计学意义(P>0.05).轻度不良反应事件两组相当.结论 泛昔洛韦联合短期小剂量泼尼松口服治疗带状疱疹有助于减少带状疱疹急性疼痛的发生率和严重程度,但是对带状疱疹后遗神经痛的发生率和疼痛严重程度无明显影响.

作者:杨竹生;杨秀敏;田晶;李娅娣

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2012 年 6卷 18期

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作者:
杨竹生;杨秀敏;田晶;李娅娣
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2012 年 6卷 18期
标签:
疱疹,带状 神经痛,带状疱疹后 泼尼松 泛昔洛韦
目的 探讨泛昔洛韦联合短期小剂量泼尼松口服治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 125例50岁以上相对健康的带状疱疹患者随机分为两组.激素组:口服泛昔洛韦片(0.25 g/次,3次/d)10 d和泼尼松片(10 mg/次,3次/d)7d;对照组:口服泛昔洛韦片(0.25 g/次,3次/d)10 d.观察疱疹开始结痂和完全愈合时间,并于初诊时、第4周和第12周以数字评价量表(NRS)评估疼痛严重程度.并记录药物治疗的不良反应.结果 疱疹结痂和完全愈合时间,激素组均低于对照组(P<0.05);患者疼痛缓解程度,第4周激素组优于对照组(P<0.05);第12周激素组与照组比较差异无统计学意义(P>0.05).轻度不良反应事件两组相当.结论 泛昔洛韦联合短期小剂量泼尼松口服治疗带状疱疹有助于减少带状疱疹急性疼痛的发生率和严重程度,但是对带状疱疹后遗神经痛的发生率和疼痛严重程度无明显影响.