目的 评价黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎的有效性.方法 采用随机安慰剂对照试验,对400例合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎患者进行8周观察:A组200例,黛力新联合坦洛新治疗8周；B组200例,安慰剂联合坦洛新治疗8周.在4周末、8周末,分别计算国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 治疗前,两组患者的NIH-CPSI评分及HAMD评分无统计学差异.治疗4周末、8周末黛力新组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均下降6.17分和12.33分,HAMD评分分别较治疗前平均下降6.86分和12.06分.安慰剂组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均下降2.78分和5.86分,HAMD评分分别较治疗前平均下降4.45分和6.35分.黛力新组NIH-CPSI总分和HAMD评分下降幅度比安慰剂组更明显,差异有统计学意义(P＜0.01).黛力新组总有效率为81.5％,安慰剂组为31.5％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎疗效稳定、安全可靠.
作者：欧阳海；谭艳；王万荣；谢子平；王澍弘；康照鹏
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2012 年 6卷 20期
