目的体外实验研究不同浓度壳寡糖对软骨细胞增殖及IL-1β诱导细胞凋亡的保护作用。方法从8周龄SD大鼠乳鼠膝关节分离、培养原代软骨细胞，鉴定后选用第2代软骨细胞进行实验。分别加入不同浓度壳寡糖培养48 h，通过CCK-8细胞计数法检测软骨细胞的增殖情况；采用IL-1β诱导软骨细胞凋亡，同时加入不同浓度的壳寡糖处理，倒置相差显微镜下观察软骨细胞形态及核分裂象的变化，通过流式细胞仪检测细胞早期凋亡比例，并通过Hoechst33258荧光染色检测软骨细胞凋亡细胞核的形态学变化。结果 CCK-8检测结果表明壳寡糖作用软骨细胞不同浓度、不同时间的软骨细胞增殖率比较均无显著性差异（ P＞0.05）；流式细胞检测结果表明壳寡糖不仅扭转了细胞活力和增殖活性的下降，而且改善了IL-1β诱导的软骨细胞核染色质的损害，同时对软骨细胞凋亡率也有不同程度的降低。结论一定浓度的壳寡糖对软骨细胞增殖无明显影响；壳寡糖能明显抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡，且呈剂量依赖性。
作者：张春；刘世清；张弩；余铃；陈子健；廖琦；杨越
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2013 年 3期
