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目的探讨五羟色胺转运体启动子区(5-HTTLPR)基因多态性与强迫症患者认知功能、强迫症状之间是否存在关联性。方法采用聚合酶链式反应( PCR)及扩增片段长度多态性技术检测104例强迫症患者的5-HTTLPR基因的多态性;采用威斯康星卡片分类测试( WCST )、连线试验A和B测评所有患者的执行功能、注意;耶鲁-布朗强迫量表( YBOCS)评估患者的强迫症状。结果不同基因型( S/S,S/L,L/L)组间强迫症患者的WCST测试、连线测试无显著性差异( P>0.05);并且三个基因型组间强迫症状总分、强迫思维和行为的差异也无统计学意义( P>0.05)。结论本研究的结果不支持5-HTTLPR基因多态性作为强迫症临床症状或认知功能损害的候选基因。

作者:刘恩益;刘玉平;启琴;苗国栋;曾俏梅

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期

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作者:
刘恩益;刘玉平;启琴;苗国栋;曾俏梅
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 7期
标签:
强迫症 认知功能 临床症状 五羟色胺转运体 Obsessive-compulsive disorder Cognitive function Clinical symptoms 5-HTTLPR
目的探讨五羟色胺转运体启动子区(5-HTTLPR)基因多态性与强迫症患者认知功能、强迫症状之间是否存在关联性。方法采用聚合酶链式反应( PCR)及扩增片段长度多态性技术检测104例强迫症患者的5-HTTLPR基因的多态性;采用威斯康星卡片分类测试( WCST )、连线试验A和B测评所有患者的执行功能、注意;耶鲁-布朗强迫量表( YBOCS)评估患者的强迫症状。结果不同基因型( S/S,S/L,L/L)组间强迫症患者的WCST测试、连线测试无显著性差异( P>0.05);并且三个基因型组间强迫症状总分、强迫思维和行为的差异也无统计学意义( P>0.05)。结论本研究的结果不支持5-HTTLPR基因多态性作为强迫症临床症状或认知功能损害的候选基因。