目的探讨 RNA 干扰沉默 RIP1基因表达对人大肠癌 Lovo 细胞生物学行为的影响。方法将人大肠癌Lovo细胞常规分为空白对照、阴性对照组和实验转染组。体外化学合成RIP1基因序列特异性小干扰RNA（siRNA），Hegene介导转染人大肠癌细胞株Lovo细胞；采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测特异性siRNA对RIP1基因在mRNA水平上沉默效果；转染后采用噻唑蓝（ MrI′r）比色法检测siRNA对细胞增殖的影响；流式细胞周期法检测siRNA对细胞周期的影响；Transwell试验体外检测细胞迁移和侵袭能力。结果成功转染RIP1 siRNA的大肠癌Lovo细胞，RT-PCR显示RIP1 mRNA和蛋白表达在相应的癌细胞中明显下降；与阴性对照组比较，细胞增殖明显抑制（ P ＜0.05）；G0～G1期细胞[（54.68±1.54）％]明显多于阴性对照组[（48.48±1.96）％]和空白对照组[（43.92±1.68）％]；RNA干扰明显抑制Lovo细胞迁移力和侵袭力（21±2.731 vs．43±2.064）。结论 RIP1 siRNA可有效抑制大肠癌Lovo细胞RIP1基因的表达，从而抑制肿瘤细胞增殖，促进细胞凋亡，抑制细胞迁移和侵袭，RIP1 siRNA能有效调控Lovo细胞恶性生物学行为。
作者：谭诗云；游红霞；周燕红
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2013 年 9期
