目的:电凝法建立兔损伤性胆管狭窄动物模型,探讨良性胆管狭窄形成机制。方法24只新西兰兔随机分为三组:空白对照组( A组)、对照组( B组)以及模型组( C组)。使用Olympus针状刀以功率5W、维持2s电凝胆总管使其发生电凝损伤。术后密切观察动物一般情况;模型组动物于术前当日和术后7、14、21及28 d检验血清肝功能指标;术后14 d处死A、B两组全部动物,C组于术后14 d及28 d各处死一半,获取狭窄段胆总管,HE染色,行光镜检查;同时免疫组化SP法检测狭窄段胆管组织TGF-β1及α-SMA的表达。结果三组动物计划时间内无一例死亡,模型组动物总胆红素术后7 d已显著高于术前[(3.87±0.38)μmol/L vs.(0.53±0.38)μmol/L,P﹤0.01],观察期内总体呈逐渐上升趋势。解剖见腹腔大量积液,胆管组织广泛黏连,胆总管损伤处明显狭窄,狭窄段以上胆管扩张,28 d胆囊亦显著增大。狭窄段胆管组织TGF-β1及α-SMA均高量表达,免疫组化最终评分有统计学差异( P<0.05)。结论采用电凝法电灼胆总管能够快速、安全、有效地建立兔胆总管良性狭窄模型;狭窄段胆管组织TGF-β1以及α-SMA的高量表达,提示它们在良性胆管狭窄形成过程中起着非常重要的作用。
作者:张洪战;张明明;胡冰
来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 13期