目的：探讨西北汉族原发性高血压患者并发症和β2肾上腺素能受体单核苷酸基因多态性的关系。方法采用院内交叉研究，共入选300例原发性高血压病患者，诊断标准为收缩压（SBP）/舒张压（DBP）≥140/90 mm Hg，既往有高血压史，目前正在使用抗高血压药物，现血压虽未达到上述水平，亦应诊断为原发性高血压。所有入选对象均参照此标准入组，用 Taqman PCR 方法测定β2肾上腺素能受体Gly16Arg和Glu27Gln两种多态性。观测了左心室肥大（CRT心电图及超声心动图方法）及心脏扩大情况（CTR，胸部X线片）。结果与其他基因型比较，Arg/Arg基因型的收缩压较高（P＝0.041＜0.05）。PWV在各基因型之间无统计学差异（P＞0.05）；与其他基因型相比，Gln27Gln基因型的反应性充血、心电图显示的左心室肥大及左心室质量指数均明显降低（P＜0.05）。心胸比率及 NTG 诱导的反应性充血在各组间也无明显变化（P＞0.05）。结论β2肾上腺素能受体Gly16Arg和Glu27Gln两种基因多态性与动脉硬化及心室重构具有一定关系。
作者：袁铭；栗程；郭文怡；李成祥；王海昌
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2013 年 22期
