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目的:通过检测IL-33、IL-38在不同病期过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)患者外周血血清中的表达,探讨两者在过敏性紫癜发病机制中的作用。方法分别采集过敏性紫癜急性期(29例)、恢复期(27例)患者及30例健康对照者外周血,采用竞争性免疫抑制ELISA法检测过敏性紫癜患者不同病期及健康对照组外周血血清IL-33、IL-38表达水平。结果急性期、恢复期HSP患者及健康对照组血清IL-33水平分别为(90.78±18.45)pg/ml、(74.54±11.78)pg/ml及(58.14±16.22)pg/ml,且急性期高于恢复期(t=3.891,P=0.000),恢复期高于健康对照组(t=4.326,P=0.000),差异均具有统计学意义;急性期、恢复期HSP患者及健康对照组血清IL-38水平分别为(34.02±12.07)pg/ml、(83.49±14.98) pg/ml 及(130.58±27.08)pg/ml,且急性期低于恢复期(t=13.654,P=0.000),恢复期低于健康对照组(t=7.995,P=0.000),差异亦均具有统计学意义。并且,HSP患者血清IL-33与IL-38水平之间呈明显正相关(r=0.522,P=0.005)。结论 IL-33、IL-38可能参与过敏性紫癜的发病,并可作为病情活动的预测指标。

作者:宋延枫;王秀敏;李姝文;宋琼;宋育儒

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 24期

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作者:
宋延枫;王秀敏;李姝文;宋琼;宋育儒
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 24期
标签:
紫癜,过敏性 白细胞介素类
目的:通过检测IL-33、IL-38在不同病期过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)患者外周血血清中的表达,探讨两者在过敏性紫癜发病机制中的作用。方法分别采集过敏性紫癜急性期(29例)、恢复期(27例)患者及30例健康对照者外周血,采用竞争性免疫抑制ELISA法检测过敏性紫癜患者不同病期及健康对照组外周血血清IL-33、IL-38表达水平。结果急性期、恢复期HSP患者及健康对照组血清IL-33水平分别为(90.78±18.45)pg/ml、(74.54±11.78)pg/ml及(58.14±16.22)pg/ml,且急性期高于恢复期(t=3.891,P=0.000),恢复期高于健康对照组(t=4.326,P=0.000),差异均具有统计学意义;急性期、恢复期HSP患者及健康对照组血清IL-38水平分别为(34.02±12.07)pg/ml、(83.49±14.98) pg/ml 及(130.58±27.08)pg/ml,且急性期低于恢复期(t=13.654,P=0.000),恢复期低于健康对照组(t=7.995,P=0.000),差异亦均具有统计学意义。并且,HSP患者血清IL-33与IL-38水平之间呈明显正相关(r=0.522,P=0.005)。结论 IL-33、IL-38可能参与过敏性紫癜的发病,并可作为病情活动的预测指标。