目的：通过依那普利、缬沙坦对肝纤维化大鼠转化生长因子β1（TGFβ1）/Smad3及结缔组织生长因子（CTGF）表达的影响，探讨两药物对肝纤维化的治疗作用。方法制备四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠模型，60 d造模成功后分别给予依那普利、缬沙坦灌胃15 d。对各组大鼠肝组织进行HE及Masson染色，Western blotting检测TGFβ1/Smad3、CTGF蛋白表达，Real-time PCR检测TGFβ1/Smad3及CTGF mRNA表达。结果依那普利、缬沙坦可明显减轻大鼠肝组织纤维化程度，TGFβ1/Smad3、CTGF蛋白（0.51±0.10、0.49±0.11 vs.0.60±0.09；0.72±0.09、0.69±0.07 vs.0.98±0.13；0.51±0.05、0.47±0.13 vs.0.61±0.05，P均＜0.05）及mRNA（2.77±0.83、2.97±0.48 vs.4.07±0.97；4.15±0.98、4.17±0.98 vs.6.06±0.85；5.82±1.21、5.34±1.24 vs.7.63±1.25，P均＜0.05）表达较模型组降低。结论依那普利、缬沙坦对大鼠肝纤维化具有抑制作用，为探索新的治疗药物提供了实验依据。
作者：贾慧；霍丽娟；张婕；王晋江；武淑君
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2014 年 5期
