目的：构建小鼠恶性黑色素瘤动物模型，研究该疫苗在体内是否具有抗肿瘤活性，初步探讨其发生机制。方法将45只裸鼠随机分三组，每组15只：第一组为生理盐水空白对照组（NaCl组），第二组为空载体pEGFP-N1转染细胞对照组（野生型B16疫苗组），第三组为趋化型肿瘤疫苗B16-MCP-1治疗组（趋化型B16-MCP-1疫苗组）。通过胸腺T淋巴细胞移植重建裸鼠部分免疫功能，观察荷瘤小鼠的一般情况、肿瘤大小、生存时间，分离并测定小鼠脾脏细胞中CTL的杀伤活性。结果趋化型肿瘤细胞疫苗 B16-MCP-1组裸鼠生存状态明显好于空白对照组及野生型 B16疫苗组（第一组和第二组裸鼠出现明显消瘦、目光呆滞、活动减弱等恶病质现象，第三组裸鼠生存状态明显好于前两组裸鼠）；2周后第三组裸鼠肿瘤体积明显小于第一组及第二组（P＜0.05）；第三组裸鼠至35 d开始出现死亡，至观察结束（80 d）仍有4只裸鼠存活，与第一、二组比较生存时间明显延长（P＜0.01）；第三组淋巴细胞出现明显的特异性杀伤肿瘤细胞的活性，与第一组及第二组相比差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论该趋化型疫苗对裸鼠恶性黑色素瘤具有明显的免疫效果，能减轻荷瘤裸鼠的症状，延长裸鼠的生存期。
作者：郭丽丽；李鹏杰；刘林嶓；王刚成
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2015 年 21期
