目的 通过检测再生障碍性贫血模型小鼠骨髓中脂肪调控因子哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及通路下游核糖体蛋白激酶S6K1的表达,研究再生障碍性贫血小鼠骨髓脂肪化的机制.方法 (1)制备免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型.(2)造模开始后观察记录小鼠状态并定期测小鼠血常规以验证造模是否成功.(3)免疫组织化学方法检测骨髓细胞mTOR及S6K1的表达情况.所有数据采用SPSS 22.0软件进行统计学分析,数据经正态性检验,两组均数的比较采用单样本t检验,相关分析采用Pearson相关性检验.结果 (1)再生障碍性贫血小鼠造模成功:与对照组相比,再生障碍性贫血组小鼠第5天开始出现精神状态不佳、皮毛光泽度降低、体质量下降,造模14 d后死亡5只.外周血细胞计数明显下降,表现为白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)三系均减少,造模14 d时血常规分别为:对照组(10.52±0.73)×109/L,(132±6.3)g/L,(469±114)×109/L,再生障碍性贫血组(0.97±0.57)×109/L,(74±9.3)g/L,(57±32)×109/L(P均<0.001).(2)免疫组化显示再生障碍性贫血小鼠骨髓mTOR及S6K1的表达明显高于对照组,分别表现为对照组74.84±6.33、63.45±5.38,再生障碍性贫血组113.27±16.23、108.56±12.77(P均<0.001).(3)相关分析显示再生障碍性贫血小鼠mTOR及S6K1与WBC、
作者：张晓东；张伟华；葛晓静
来源：中华临床医师杂志（电子版） 2017 年 11卷 2期
