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目的:探讨普罗布考联合阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及其对血清sLOX-1、Cyst-C和hs-CRP水平的影响。方法:纳入承德医学院附属医院2018年10月至2019年10月期间收治的126例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各63例。对照组入院后在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合加普罗布考进行治疗。比较2组治疗前、治疗后3个月的血脂水平、动脉粥样硬化斑块情况以及神经功能缺损(NIHSS)、自理能力(mRS)及认知功能(MMSE)等方面的差异,同时运用酶联免疫吸附法检测2组患者血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、胱抑素C(Cyst-C)、高敏感C反应蛋白(hs-CRP)水平。随访至治疗后6个月,观察2组脑卒中复发及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率为93.65

作者:于宁;李成博;李敏;纪海茹;张晓璇

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2021 年 15卷 4期

知识库介绍

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作者:
于宁;李成博;李敏;纪海茹;张晓璇
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2021 年 15卷 4期
标签:
急性缺血性脑卒中 可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1 胱抑素C 高敏感C反应蛋白 阿托伐他汀 普罗布考
目的:探讨普罗布考联合阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及其对血清sLOX-1、Cyst-C和hs-CRP水平的影响。方法:纳入承德医学院附属医院2018年10月至2019年10月期间收治的126例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各63例。对照组入院后在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合加普罗布考进行治疗。比较2组治疗前、治疗后3个月的血脂水平、动脉粥样硬化斑块情况以及神经功能缺损(NIHSS)、自理能力(mRS)及认知功能(MMSE)等方面的差异,同时运用酶联免疫吸附法检测2组患者血清可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、胱抑素C(Cyst-C)、高敏感C反应蛋白(hs-CRP)水平。随访至治疗后6个月,观察2组脑卒中复发及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率为93.65