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目的:研究人类致癌物Cr(VI)对抑癌基因p53及其下游的抑癌基因p21(WAF1)在多阶段致癌中的作用。方法:采用Northern杂交技术,观察不同浓度K 2Cr 2O 7对人胚肺细胞内p53及WAF1表达的影响。 结果:Cr(VI)对p53表达的影响呈双相作用,0~1.250μmol/L范围内K 2Cr 2O 7抑制p53的表达;1.250~5.000 μmol/L K 2Cr 2O 7可刺激p53的表达。WAF1的变化趋势与p53相一致,即1.250μmol/L K 2Cr 2O 7可明显抑制WAF1的表达,而随着K 2Cr 2O 7浓度的增加,WAF1的表达也呈升高趋势。 结论:低剂量K 2Cr 2O 7影响下的p53及WAF1的低表达可能在Cr(VI)多阶段致癌中起重要作用。

作者:贾光;刘世杰;吕有勇;李文梅;周树森

来源: 1998 年 16卷 4期

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作者:
贾光;刘世杰;吕有勇;李文梅;周树森
来源:
1998 年 16卷 4期
标签:
野生型(wt)p53 抑癌基因p21(WAF1) 六价铬(VI) 致癌作用
目的:研究人类致癌物Cr(VI)对抑癌基因p53及其下游的抑癌基因p21(WAF1)在多阶段致癌中的作用。方法:采用Northern杂交技术,观察不同浓度K 2Cr 2O 7对人胚肺细胞内p53及WAF1表达的影响。 结果:Cr(VI)对p53表达的影响呈双相作用,0~1.250μmol/L范围内K 2Cr 2O 7抑制p53的表达;1.250~5.000 μmol/L K 2Cr 2O 7可刺激p53的表达。WAF1的变化趋势与p53相一致,即1.250μmol/L K 2Cr 2O 7可明显抑制WAF1的表达,而随着K 2Cr 2O 7浓度的增加,WAF1的表达也呈升高趋势。 结论:低剂量K 2Cr 2O 7影响下的p53及WAF1的低表达可能在Cr(VI)多阶段致癌中起重要作用。