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目的 建立亚急性1,2-二氯乙烷(DCE)中毒性脑病的动物模型.方法 60只SD大鼠随机分为阴性对照、阳性对照和DCE低剂量(1 472 mg/m3)、DCE中剂量(2 550 mg/m3)和DCE高剂量(4 418 mg/m3)组,每天静式吸入DCE6h,连续5d.阳性对照为腹腔注射脂多糖(5 mg/kg,8h后处死.染毒结束后采集血样并取脑组织,测定脑组织含水量并观察脑组织病理结构改变(HE染色).结果 各DCE剂量组大鼠体重随DCE剂量升高而下降,差异均有统计学意义(P<0.01),脑组织含水量随DCE剂量升高而升高,中剂量组(80.09±0.14%)、高剂量组(80.28±0.10%)与阴性对照组(79.46±0.23%)相比有统计学差异(P<0.001).光学显微镜下显示DCE中剂量组的大鼠脑组织结构疏松、血管扩张,呈现明显脑水肿,高剂量组、阳性对照组大鼠脑组织呈现空泡状、海绵状,血管扩张严重,发生严重脑水肿.结论 亚急性1,2-二氯乙烷中毒性脑病大鼠模型成功建立.

作者:邓燕君;朱伟;韦拔雄;周旋;苏艺伟;高原;刘移民

来源:中华劳动卫生职业病杂志 2014 年 32卷 4期

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作者:
邓燕君;朱伟;韦拔雄;周旋;苏艺伟;高原;刘移民
来源:
中华劳动卫生职业病杂志 2014 年 32卷 4期
标签:
亚急性 1,2-二氯乙烷 中毒性脑病 大鼠 Subacute 1,2-Dichloroethane Toxic encephalopathy Rat
目的 建立亚急性1,2-二氯乙烷(DCE)中毒性脑病的动物模型.方法 60只SD大鼠随机分为阴性对照、阳性对照和DCE低剂量(1 472 mg/m3)、DCE中剂量(2 550 mg/m3)和DCE高剂量(4 418 mg/m3)组,每天静式吸入DCE6h,连续5d.阳性对照为腹腔注射脂多糖(5 mg/kg,8h后处死.染毒结束后采集血样并取脑组织,测定脑组织含水量并观察脑组织病理结构改变(HE染色).结果 各DCE剂量组大鼠体重随DCE剂量升高而下降,差异均有统计学意义(P<0.01),脑组织含水量随DCE剂量升高而升高,中剂量组(80.09±0.14%)、高剂量组(80.28±0.10%)与阴性对照组(79.46±0.23%)相比有统计学差异(P<0.001).光学显微镜下显示DCE中剂量组的大鼠脑组织结构疏松、血管扩张,呈现明显脑水肿,高剂量组、阳性对照组大鼠脑组织呈现空泡状、海绵状,血管扩张严重,发生严重脑水肿.结论 亚急性1,2-二氯乙烷中毒性脑病大鼠模型成功建立.