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目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)对体外培养骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)数量及增殖、迁移、黏附功能的影响及机制初探.方法 密度梯度离心法获取骨髓单个核细胞,FITC-荆豆凝集素I、DiI-乙酰化低密度脂蛋白荧光双染鉴定.单个核细胞培养7d后分为对照组和VEGF干预组.VEGF干预组加入不同浓度VEGF(25,50.75,100 μg/L)培养48 h,分别采用四氮唑溴盐比色法、改良的Boyden小室和黏附能力测定观察EPCs的增殖、迁移和黏附能力.RT-PCR法半定量检测VEGF对EPCs内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达的影响.硝酸还原酶法比色测定VEGF对EPCs分泌一氧化氮的影响.结果 VEGF可浓度依赖性地增加EPCs数量并明显促进EPCs的黏附、迁移和增殖能力,与对照组比较差异显著.VEGF可上调EPCs eNOS mRNA的表达,促进EPCs分泌一氧化氮.结论 VEGF可能通过上调EPCs eNOS mRNA的表达影响EPCs部分生物学功能.

作者:崔斌;黄岚;谭虎;赵刚;赵晓辉;于世勇

来源:中华老年多器官疾病杂志 2009 年 8卷 3期

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作者:
崔斌;黄岚;谭虎;赵刚;赵晓辉;于世勇
来源:
中华老年多器官疾病杂志 2009 年 8卷 3期
标签:
血管内皮生长因子 内皮祖细胞 动脉粥样硬化
目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)对体外培养骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)数量及增殖、迁移、黏附功能的影响及机制初探.方法 密度梯度离心法获取骨髓单个核细胞,FITC-荆豆凝集素I、DiI-乙酰化低密度脂蛋白荧光双染鉴定.单个核细胞培养7d后分为对照组和VEGF干预组.VEGF干预组加入不同浓度VEGF(25,50.75,100 μg/L)培养48 h,分别采用四氮唑溴盐比色法、改良的Boyden小室和黏附能力测定观察EPCs的增殖、迁移和黏附能力.RT-PCR法半定量检测VEGF对EPCs内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达的影响.硝酸还原酶法比色测定VEGF对EPCs分泌一氧化氮的影响.结果 VEGF可浓度依赖性地增加EPCs数量并明显促进EPCs的黏附、迁移和增殖能力,与对照组比较差异显著.VEGF可上调EPCs eNOS mRNA的表达,促进EPCs分泌一氧化氮.结论 VEGF可能通过上调EPCs eNOS mRNA的表达影响EPCs部分生物学功能.