目的 在接受低强度华法林抗凝治疗的中国患者人群中,验证华法林药物基因组学剂量预测方程的效果.方法 在接受低强度华法林抗凝治疗(目标国际标准化比值INR为1.6至2.5)的226例中国患者人群中,分别比较已公开发表并符合本研究入选标准的药物基因组学方程的效果.效果评估指标包括剂量预测值位于实际值20％界限内的患者比例(20％界限内的患者比例)以及剂量预测值与实际值之间绝对误差的平均值(MAE).结果 8个入选的药物基因组学方程的平均MAE为(0.87±0.17) mg/d[(0.73～1.17) mg/d],平均20％界限内的患者比例为(43.8％±8.1％)(29.1％～52.1％).配对比较显示,来自亚洲人群的方程的预测效果明显优于来自高加索人群的方程( OR:1.61～～3.36,P≤0.02)；加入INR值或CYP4F2*3的方程较未加入的方程预测效果更好[加入INR的OR:1.71( 1.08～2.72),P=0.029；加入CYP4F2*3的OR:2.67( 1.41～5.05),P=0.004].结论 来自亚洲人群,或者整合3个基因变异型和INR反应性的药物基因组学方程能更好地预测接受低强度抗凝治疗的中国患者人群的华法林剂量.
作者：王红娟；刘瑜；杨洁；徐斌；李泱；尹彤
来源：中华老年多器官疾病杂志 2012 年 11卷 8期
