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目的:应用嘌罗霉素氨基核苷(PAN)模型,通过观察临床、病理指标及足细胞特异性因子nephrin和肿瘤蛋白-1(WT-1)在足细胞的表达,了解足细胞损害在肾小球硬化过程中的重要作用。方法尾静脉注射PAN制作大鼠肾病模型,测定不同时间点的生化指标,处死大鼠,取其肾脏,石蜡包埋切片,PAS及免疫组化染色,测定肾小球硬化指数(GSI),肾小球面积(GA),nephrin及WT-1的表达,进行统计学分析。结果 PAN组在早期(第8天)表现为典型肾病综合征,后期(20周)表现为慢性肾炎。形态学方面,PAN组的GSI在4,14,20周均明显高于对照组(P<0.05)。PAN组GA在14周时大于对照组(P<0.01),但在20周时小于对照组(P<0.001),并且20周时GSI与GA之间呈强负相关关系。PAN组nephrin表达在4,14,20周时与对照组比较均有所减少(P<0.05),与此同时,WT-1的表达在14和20周时较对照组明显减少(P<0.001)。结论(1)在肾炎发展中,随着时间延长,GSI增高,GA缩小,并且GSI和GA之间呈负相关。(2)在肾小球硬化发展中, nephrin和WT-1的表达进行性减少,说明有明显足细胞数量的减少。因此,足细胞的损伤与肾小球硬化密切相关。

作者:保莉;田大成;郑亚莉

来源:中华老年多器官疾病杂志 2014 年 2期

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作者:
保莉;田大成;郑亚莉
来源:
中华老年多器官疾病杂志 2014 年 2期
标签:
嘌罗霉素,氨基核苷 肾小球面积 肾小球硬化指数 nephrin WT-1 puromycin aminonucleoside glomerular area glomerulosclerosis index nephrin WT-1
目的:应用嘌罗霉素氨基核苷(PAN)模型,通过观察临床、病理指标及足细胞特异性因子nephrin和肿瘤蛋白-1(WT-1)在足细胞的表达,了解足细胞损害在肾小球硬化过程中的重要作用。方法尾静脉注射PAN制作大鼠肾病模型,测定不同时间点的生化指标,处死大鼠,取其肾脏,石蜡包埋切片,PAS及免疫组化染色,测定肾小球硬化指数(GSI),肾小球面积(GA),nephrin及WT-1的表达,进行统计学分析。结果 PAN组在早期(第8天)表现为典型肾病综合征,后期(20周)表现为慢性肾炎。形态学方面,PAN组的GSI在4,14,20周均明显高于对照组(P<0.05)。PAN组GA在14周时大于对照组(P<0.01),但在20周时小于对照组(P<0.001),并且20周时GSI与GA之间呈强负相关关系。PAN组nephrin表达在4,14,20周时与对照组比较均有所减少(P<0.05),与此同时,WT-1的表达在14和20周时较对照组明显减少(P<0.001)。结论(1)在肾炎发展中,随着时间延长,GSI增高,GA缩小,并且GSI和GA之间呈负相关。(2)在肾小球硬化发展中, nephrin和WT-1的表达进行性减少,说明有明显足细胞数量的减少。因此,足细胞的损伤与肾小球硬化密切相关。