您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览157 | 下载170

华法林作为一线口服抗凝药广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗中,但如何安全有效地应用华法林并达到最佳抗凝效果,一直是临床上亟待解决的难题。近年对华法林药物基因组学的研究表明,华法林代谢和作用相关基因(CYP2C9、VKORC1、CYP4F2)的变异很大程度上影响华法林的治疗剂量,还可能与华法林的出血并发症密切相关。本文对上述基因变异与华法林的过度抗凝及出血的相关研究作一综述,以期为临床华法林的个体化抗凝治疗提供参考依据。

作者:刘佳;杨洁;尹彤

来源:中华老年多器官疾病杂志 2016 年 15卷 09期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:157 | 下载:170
作者:
刘佳;杨洁;尹彤
来源:
中华老年多器官疾病杂志 2016 年 15卷 09期
标签:
华法林 药物基因组学 出血 过度抗凝
华法林作为一线口服抗凝药广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗中,但如何安全有效地应用华法林并达到最佳抗凝效果,一直是临床上亟待解决的难题。近年对华法林药物基因组学的研究表明,华法林代谢和作用相关基因(CYP2C9、VKORC1、CYP4F2)的变异很大程度上影响华法林的治疗剂量,还可能与华法林的出血并发症密切相关。本文对上述基因变异与华法林的过度抗凝及出血的相关研究作一综述,以期为临床华法林的个体化抗凝治疗提供参考依据。