目的：研究大鼠腮腺主导管结扎损伤诱导腺体萎缩的组织学变化规律。方法：建立54只Wistar大鼠右侧腮腺主导管结扎损伤诱导腺体萎缩的动物模型，分别于结扎术后0、1、3、7、14和30天获取各组腮腺组织，阿新蓝—过碘酸雪夫(AB-PAS)特染检测腺小叶内酶原颗粒变化，马松三色(Masson)特染检测腺小叶内纤维结缔组织变化，免疫组织化学法检测腺体内半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)和增殖细胞核抗原(Ki-67)的表达。结果：主导管结扎后， AB-PAS/Masson观察见导管结扎后腺泡细胞萎缩、消失，酶原颗粒减少，腺小叶内纤维结缔组织逐渐增多；免疫组织化学染色示Caspase3在主导管结扎7d组达峰值； Ki-67在主导管结扎3d组达峰值。各实验组间Caspase3及Ki-67表达水平差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：腮腺主导管结扎后可促使腺泡细胞萎缩、凋亡，分泌功能丧失，腺体逐渐纤维化，从而可避免腮腺区域切除术后涎瘘等并发症的发生。
作者：卢浩；张赐童；柳康；孙宾；刘麒麟；张伟
来源：中华老年口腔医学杂志 2015 年 2期
