目的观察缺血性脑卒中患者G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性和相关危险因素,探讨遗传和环境相互作用在缺血性脑率中发病机制中的作用.方法急性缺血性脑卒中患者72例,并按性别、年龄配对设对照组.用聚合酶链反应(PCR)方法扩增目的基因,用限制性内切酶(BseDI)酶切PCR产物用于基因分型,同时观察血压、体重指数、饮酒、膳食、性格等.结果脑率中组GNB3 C825T基因型分布(基因型频率CC=0.32,CT=0.58,TT=0.10)与对照组比较,差异有显著性意义(基因型频率CC=0.65,CT=0.32,TT=0.03;χ2=14.6,P＜0.01),但在脑卒中患者中有或无原发性高血压亚组之间基因型分布无差异.logistic回归分析显示,与脑卒中发病有关联的是收缩压(SBP)、GNB3 825T等位基因、饮酒和空腹血糖(FPG)升高.结论SBP、FPG增高、饮酒和GNB3 C825T多态性的T等位基因可能是缺血性脑卒中发病的危险因素,GNB3 825T等位基因对脑卒中的影响不依赖于血压、饮酒等其他危险因素,可能是缺血性脑卒中的独立危险因子.
作者：谭建聪；祝善俊；祝之明；于长青；王琳；刘晓莉；王海燕
来源：中华老年心脑血管病杂志 2003 年 5卷 3期
