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目的观察正常人增龄过程中突触素表达的变化,研究脑老化中不同部位突触密度的改变,并与阿尔茨海默病(AD)患者比较.方法应用突触素免疫组织化学方法,观察28例正常增龄病例(23~100岁,分为成年组,老年组,>75岁组)尸检脑标本的额叶、枕叶、壳核、海马及6例AD患者(AD组)的海马标本.测算3组各部位突触素密度,并分析其与年龄之间的相关性,比较>75岁组与AD组海马CA3区突触素密度的差异.结果老年组脑额叶、枕叶、壳核及海马CA3区突触密度与年龄呈负相关.AD组海马CA3区突触密度低于>75岁组且差异有显著性意义,P<0.01.结论脑老化过程中额叶、枕叶、海马CA3区与壳核突触密度随年龄增加下降,AD组突触密度较正常增龄病例有所降低.

作者:许丹;胡亚卓;桂秋萍;朱明伟;张红红;王鲁宁

来源:中华老年心脑血管病杂志 2004 年 6卷 6期

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作者:
许丹;胡亚卓;桂秋萍;朱明伟;张红红;王鲁宁
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2004 年 6卷 6期
标签:
阿尔茨海默病 突触囊泡蛋白 海马 免疫组织化学
目的观察正常人增龄过程中突触素表达的变化,研究脑老化中不同部位突触密度的改变,并与阿尔茨海默病(AD)患者比较.方法应用突触素免疫组织化学方法,观察28例正常增龄病例(23~100岁,分为成年组,老年组,>75岁组)尸检脑标本的额叶、枕叶、壳核、海马及6例AD患者(AD组)的海马标本.测算3组各部位突触素密度,并分析其与年龄之间的相关性,比较>75岁组与AD组海马CA3区突触素密度的差异.结果老年组脑额叶、枕叶、壳核及海马CA3区突触密度与年龄呈负相关.AD组海马CA3区突触密度低于>75岁组且差异有显著性意义,P<0.01.结论脑老化过程中额叶、枕叶、海马CA3区与壳核突触密度随年龄增加下降,AD组突触密度较正常增龄病例有所降低.