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目的探讨与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂伊贝沙坦降压疗效相关的基因多态性位点.方法152例轻、中度高血压病患者服用伊贝沙坦治疗8周,观察降压疗效,同时采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性对患者血管紧张素-醛固酮系统基因多态性位点AT1RT573C、血管紧张素转换酶(ACE)I/D基因型进行分析.结果携带AT1R 573T等位基因的患者服用伊贝沙坦后,收缩压及脉压降幅明显大于CC基因型患者;在男性患者,基因型为ACE DD的患者舒张压降幅明显大于Ⅱ型患者;同时携带AT1R 573T和ACE D等位基因的男性患者降压疗效最佳.结论携带AT1R 573T和ACE D等位基因的高血压病患者对伊贝沙坦的降压反应最佳.

作者:李菁;孙宁玲

来源:中华老年心脑血管病杂志 2005 年 7卷 04期

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作者:
李菁;孙宁玲
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2005 年 7卷 04期
标签:
高血压 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素转换酶 肾素-血管紧张素系统 基因
目的探讨与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂伊贝沙坦降压疗效相关的基因多态性位点.方法152例轻、中度高血压病患者服用伊贝沙坦治疗8周,观察降压疗效,同时采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性对患者血管紧张素-醛固酮系统基因多态性位点AT1RT573C、血管紧张素转换酶(ACE)I/D基因型进行分析.结果携带AT1R 573T等位基因的患者服用伊贝沙坦后,收缩压及脉压降幅明显大于CC基因型患者;在男性患者,基因型为ACE DD的患者舒张压降幅明显大于Ⅱ型患者;同时携带AT1R 573T和ACE D等位基因的男性患者降压疗效最佳.结论携带AT1R 573T和ACE D等位基因的高血压病患者对伊贝沙坦的降压反应最佳.