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目的 研究老龄大鼠脑缺血再灌注不同时期微血管基底膜损伤与明胶酶系基因表达的关系.方法 制备SD雄性大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将56只青年大鼠分为青年假手术组、青年模型组,56只老龄大鼠分为老龄假手术组、老龄模型组,其中青年与老龄模型组又分缺血3 h和再灌注6、12、24 h,3、6天时间点.观察脑微血管结构基底膜病理形态变化和明胶酶系的基因表达变化.结果 老龄假手术组大鼠脑皮质微血管结构基本正常,老龄模型组与同时间点青年模型组比较病理损伤较重.随再灌注时间的延长,基质金属蛋白酶-2(MMP-2) mRNA表达递增,基质金属蛋白酶-9(MMP-9) mRNA和金属蛋白酶组织抑制-1(TIMP-1) mRNA表达呈先增强后降低趋势.与青年模型组相同时间点比较,老龄模型组MMP-2、MMP-9 mRNA表达水平增强;TIMP-1 mRNA仅在再灌注24 h表达水平降低,差异均有显著性.结论 随着增龄,大鼠脑微血管基底膜损伤改变与MMP mRNA、TIMP mRNA的变化有关.老龄大鼠较青年大鼠病理损伤严重.

作者:李建生;刘轲;王明航;刘敬霞;赵跃武;刘正国

来源:中华老年心脑血管病杂志 2007 年 9卷 11期

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作者:
李建生;刘轲;王明航;刘敬霞;赵跃武;刘正国
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2007 年 9卷 11期
标签:
脑缺血 再灌注损伤 明胶酶类 基因表达 基质金属蛋白酶类
目的 研究老龄大鼠脑缺血再灌注不同时期微血管基底膜损伤与明胶酶系基因表达的关系.方法 制备SD雄性大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,将56只青年大鼠分为青年假手术组、青年模型组,56只老龄大鼠分为老龄假手术组、老龄模型组,其中青年与老龄模型组又分缺血3 h和再灌注6、12、24 h,3、6天时间点.观察脑微血管结构基底膜病理形态变化和明胶酶系的基因表达变化.结果 老龄假手术组大鼠脑皮质微血管结构基本正常,老龄模型组与同时间点青年模型组比较病理损伤较重.随再灌注时间的延长,基质金属蛋白酶-2(MMP-2) mRNA表达递增,基质金属蛋白酶-9(MMP-9) mRNA和金属蛋白酶组织抑制-1(TIMP-1) mRNA表达呈先增强后降低趋势.与青年模型组相同时间点比较,老龄模型组MMP-2、MMP-9 mRNA表达水平增强;TIMP-1 mRNA仅在再灌注24 h表达水平降低,差异均有显著性.结论 随着增龄,大鼠脑微血管基底膜损伤改变与MMP mRNA、TIMP mRNA的变化有关.老龄大鼠较青年大鼠病理损伤严重.