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目的 观察C反应蛋白(CRP)和阿托伐他汀对人肺动脉平滑肌细胞(hPASMCs)炎性因子分泌的影响.方法 体外培养hPASMCs,培养液只加FBS为对照组,培养液中加5、10、20、50、100、200 mg/L CRP依次分为CRP5组、CRP10组、CRP20组、CRP50组、CRP100组、CRP200组;加入0.1、1.0、10 μmol/L阿托伐他汀依次为阿托0.1组、阿托1.0组、阿托10组,另用CRP100 mg/L刺激不同时间,以非变性凝胶电泳迁移率方法分析NF-kB的激活.以RT-PCR和ELISA方法对白细胞介素6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA和蛋白水平检测.结果 CRP以浓度和时间依赖的方式促进IL广6和MCP-1 mRNA表达和蛋白的合成.与对照组比较,除CRP5组外,CRP各浓度组IL-6和MCP-1蛋白和mRNA均显著增加(P<0.05,P<0.01),阿托伐他汀各浓度组无显著差异(P>0.05).CRP显著诱导NF-kB的激活,阿托伐他汀抑制NF-kB激活.结论 CRP促进hPASMCs对IL-6和MCP-1的表达,阿托伐他汀可能通过抑制NF-kB的激活而显著降低CRP对hPASMCs IL-6和MCP-1合成,起到对肺血管疾病的保护作用.

作者:李洁;边红;卢长林;郑华;王建旗

来源:中华老年心脑血管病杂志 2009 年 11卷 10期

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作者:
李洁;边红;卢长林;郑华;王建旗
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2009 年 11卷 10期
标签:
C反应蛋白质 肺动脉 肌细胞 平滑肌 炎症 NF-kB
目的 观察C反应蛋白(CRP)和阿托伐他汀对人肺动脉平滑肌细胞(hPASMCs)炎性因子分泌的影响.方法 体外培养hPASMCs,培养液只加FBS为对照组,培养液中加5、10、20、50、100、200 mg/L CRP依次分为CRP5组、CRP10组、CRP20组、CRP50组、CRP100组、CRP200组;加入0.1、1.0、10 μmol/L阿托伐他汀依次为阿托0.1组、阿托1.0组、阿托10组,另用CRP100 mg/L刺激不同时间,以非变性凝胶电泳迁移率方法分析NF-kB的激活.以RT-PCR和ELISA方法对白细胞介素6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA和蛋白水平检测.结果 CRP以浓度和时间依赖的方式促进IL广6和MCP-1 mRNA表达和蛋白的合成.与对照组比较,除CRP5组外,CRP各浓度组IL-6和MCP-1蛋白和mRNA均显著增加(P<0.05,P<0.01),阿托伐他汀各浓度组无显著差异(P>0.05).CRP显著诱导NF-kB的激活,阿托伐他汀抑制NF-kB激活.结论 CRP促进hPASMCs对IL-6和MCP-1的表达,阿托伐他汀可能通过抑制NF-kB的激活而显著降低CRP对hPASMCs IL-6和MCP-1合成,起到对肺血管疾病的保护作用.