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目的 现察缺血性脑损伤后大鼠海马内源性血管内皮生长因子(VEGF)表达与海马齿状回神经发生的相关性.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为脑缺血组[2]只)和假手术组(3只),脑缺血组大鼠通过改良的4血管闭塞法建立缺血性脑损伤模型,于6、12、24 h和3、6、12和24天,用免疫组织化学及荧光双标记染色法观察不同时间点大鼠海马内源性VEGF表达及神经发生水平.结果 脑缺血组大鼠海马区内源性VEGF表达主要集中于海马齿状回和门区,亚颗粒增生带可见丛集VEGF表达阳性细胞;海马齿状回神经发生水平于缺血后第3天时较假手术组升高,于6天时达到峰值(P<0.01).缺血后早期海马VEGF表达多见于神经元细胞质,在缺血后期则主要见于胶质细胞质.结论 大鼠脑缺血后,来源于海马齿状回神经元的VEGF表达可能是缺血诱导的齿状回神经发生水平上调的一个重要始动信号,胶质细胞表达的内源性VEGF表达可能参与了齿状回神经发生的后续过程.

作者:王卫东;王琳;谭洁;邓丽影;徐江平

来源:中华老年心脑血管病杂志 2009 年 11卷 12期

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作者:
王卫东;王琳;谭洁;邓丽影;徐江平
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2009 年 11卷 12期
标签:
脑缺血 血管内皮生长因子类 海马 齿状回 免疫组织化学
目的 现察缺血性脑损伤后大鼠海马内源性血管内皮生长因子(VEGF)表达与海马齿状回神经发生的相关性.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为脑缺血组[2]只)和假手术组(3只),脑缺血组大鼠通过改良的4血管闭塞法建立缺血性脑损伤模型,于6、12、24 h和3、6、12和24天,用免疫组织化学及荧光双标记染色法观察不同时间点大鼠海马内源性VEGF表达及神经发生水平.结果 脑缺血组大鼠海马区内源性VEGF表达主要集中于海马齿状回和门区,亚颗粒增生带可见丛集VEGF表达阳性细胞;海马齿状回神经发生水平于缺血后第3天时较假手术组升高,于6天时达到峰值(P<0.01).缺血后早期海马VEGF表达多见于神经元细胞质,在缺血后期则主要见于胶质细胞质.结论 大鼠脑缺血后,来源于海马齿状回神经元的VEGF表达可能是缺血诱导的齿状回神经发生水平上调的一个重要始动信号,胶质细胞表达的内源性VEGF表达可能参与了齿状回神经发生的后续过程.