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目的 探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)作用下,吡格列酮对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达的影响.方法 将培养的第4代HUVECs分5组:空白组(无干预);ox-LDL组(80 mg/L ox-LDL);低浓度组(1 μmol/L吡格列酮+80mg/L ox-LDL);高浓度组(10 μmol/L吡格列酮+80 mg/L oX-LDL);对照组(10μmol/L吡格列酮),各组培养24 h后.采用流式细胞仪检测LOX-1的表达,采用RT-PCR检测LOX-1 mRNA的表达.结果 与空白组比较,对熙组LOX-1及LOX-1 mRNA表达均无明显改变(P>0.05),ox-LDL组、低浓度组和高浓度组LOX-1及LOX-1 mRNA表达明显增多(P<0.01);与ox-LDL组比较,低浓度纽和高浓度组LOX-1及LOX-1 mRNA表达明显降低(P<0.01);高浓度组较低浓度组降低更明显(P<0.05).结论 吡格列酮能降低ox-LDL刺激下的HUVECs LOX-1及LOX-1 mRNA的表达,提示吡格列酮可能通过干预ox-LDL的病理生理过程起到抗动脉硬化的作用.

作者:楚罗湘;姜德谦

来源:中华老年心脑血管病杂志 2010 年 12卷 9期

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作者:
楚罗湘;姜德谦
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2010 年 12卷 9期
标签:
受体,LDL 血凝素类 内皮细胞 PPARγ 逆转录聚合酶链反应 动脉硬化 吡格列酮
目的 探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)作用下,吡格列酮对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达的影响.方法 将培养的第4代HUVECs分5组:空白组(无干预);ox-LDL组(80 mg/L ox-LDL);低浓度组(1 μmol/L吡格列酮+80mg/L ox-LDL);高浓度组(10 μmol/L吡格列酮+80 mg/L oX-LDL);对照组(10μmol/L吡格列酮),各组培养24 h后.采用流式细胞仪检测LOX-1的表达,采用RT-PCR检测LOX-1 mRNA的表达.结果 与空白组比较,对熙组LOX-1及LOX-1 mRNA表达均无明显改变(P>0.05),ox-LDL组、低浓度组和高浓度组LOX-1及LOX-1 mRNA表达明显增多(P<0.01);与ox-LDL组比较,低浓度纽和高浓度组LOX-1及LOX-1 mRNA表达明显降低(P<0.01);高浓度组较低浓度组降低更明显(P<0.05).结论 吡格列酮能降低ox-LDL刺激下的HUVECs LOX-1及LOX-1 mRNA的表达,提示吡格列酮可能通过干预ox-LDL的病理生理过程起到抗动脉硬化的作用.