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目的 探讨睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)进展的影响,是否促进炎症发展及AS斑块的不稳定、破裂甚至诱发急性心脑血管事件发生及其机制.方法 将60只Wistar雄性大鼠随机分为6组(每组10只):空白对照组(C组),AS对照组(AS组)、ASSD1d组(SDld组),ASSD3d组(SD3d组),ASSD5d组(SD5d组),ASSD7d组(SD7d组).5组大鼠建立AS模型后,其中4组再建立SD模型,制备主动脉组织标本,HE染色,光镜观察切片.检测血清TNF-α、高敏C反应蛋白、白细胞介素6水平.检测主动脉组织内基质金属蛋白酶9水平.结果 随着SD时间的延长,大鼠AS病变进展逐渐加重.血清中TNF-α、高敏C反应蛋白、白细胞介素6水平、主动脉组织内基质金属蛋白酶9水平逐渐增高.结论 SD可加速大鼠机体的炎症发展,引起不稳定斑块的出现从而促进AS进程.

作者:许耘红;李志梁;吴沃栋;黄焕亮

来源:中华老年心脑血管病杂志 2011 年 13卷 3期

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作者:
许耘红;李志梁;吴沃栋;黄焕亮
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2011 年 13卷 3期
标签:
动脉粥样硬化 睡眠剥夺 肿瘤坏死因子α C反应蛋白质 白细胞介素6 基质金属蛋白酶
目的 探讨睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)对大鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)进展的影响,是否促进炎症发展及AS斑块的不稳定、破裂甚至诱发急性心脑血管事件发生及其机制.方法 将60只Wistar雄性大鼠随机分为6组(每组10只):空白对照组(C组),AS对照组(AS组)、ASSD1d组(SDld组),ASSD3d组(SD3d组),ASSD5d组(SD5d组),ASSD7d组(SD7d组).5组大鼠建立AS模型后,其中4组再建立SD模型,制备主动脉组织标本,HE染色,光镜观察切片.检测血清TNF-α、高敏C反应蛋白、白细胞介素6水平.检测主动脉组织内基质金属蛋白酶9水平.结果 随着SD时间的延长,大鼠AS病变进展逐渐加重.血清中TNF-α、高敏C反应蛋白、白细胞介素6水平、主动脉组织内基质金属蛋白酶9水平逐渐增高.结论 SD可加速大鼠机体的炎症发展,引起不稳定斑块的出现从而促进AS进程.