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目的 探索罗格列酮对糖尿病合并高血压大鼠血压的影响及其可能的机制.方法 选择自发性高血压大鼠24只,采用链脲佐菌素腹腔注射的方法建立糖尿病合并高血压模型,造模后,随机分为对照组12只,治疗组12只(罗格列酮灌胃),治疗4周,观察血压变化,检测血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)含量,用免疫组织化学染色检测血管内皮素受体A(ETRA)和内皮素受体B(ETRB)表达变化.结果 与对照组比较,治疗组大鼠血压明显降低(P<0.05);血清NO和NOS含量均明显增高[(29.98±4.86) μmol/L vs (38.68±4.57)μmol/L,P<0.01;(15.53±1.19)U/ml vs (17.51±1.48) U/ml,P<0.01];心肌ETRA水平无明显变化(P>0.05),而ETRB表达水平显著升高(P<0.01).结论 罗格列酮能明显降低糖尿病合并高血压大鼠的血压,产生降压现象的机制可能是通过选择性的上调ETRB表达,提高NOS活性,进而增加NO合成,促进血管舒张实现的.

作者:梁立军;王建昌;田建伟;李同华;李闪

来源:中华老年心脑血管病杂志 2013 年 15卷 3期

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作者:
梁立军;王建昌;田建伟;李同华;李闪
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2013 年 15卷 3期
标签:
降血糖药 糖尿病 糖尿病血管病变 高血压 一氧化氮 一氧化氮合酶 受体,内皮素A 受体,内皮素B
目的 探索罗格列酮对糖尿病合并高血压大鼠血压的影响及其可能的机制.方法 选择自发性高血压大鼠24只,采用链脲佐菌素腹腔注射的方法建立糖尿病合并高血压模型,造模后,随机分为对照组12只,治疗组12只(罗格列酮灌胃),治疗4周,观察血压变化,检测血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)含量,用免疫组织化学染色检测血管内皮素受体A(ETRA)和内皮素受体B(ETRB)表达变化.结果 与对照组比较,治疗组大鼠血压明显降低(P<0.05);血清NO和NOS含量均明显增高[(29.98±4.86) μmol/L vs (38.68±4.57)μmol/L,P<0.01;(15.53±1.19)U/ml vs (17.51±1.48) U/ml,P<0.01];心肌ETRA水平无明显变化(P>0.05),而ETRB表达水平显著升高(P<0.01).结论 罗格列酮能明显降低糖尿病合并高血压大鼠的血压,产生降压现象的机制可能是通过选择性的上调ETRB表达,提高NOS活性,进而增加NO合成,促进血管舒张实现的.