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目的 初步探讨干扰素γ(interferon gamma,IFNγ)+ 2109A/G和+874A/T位点基因多态性是否影响动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发生及其斑块稳定性.方法 选择204例住院患者,将AS斑块不稳定患者109例为观察组和无斑块或动脉粥样硬化斑块稳定患者95例为对照组,流式细胞仪检测血浆IFNγ水平,并通过PCR产物直接测序法检测IFNγ+2109基因表达,通过序列特异性引物引导的PCR反应技术检测IFNγ+ 874基因表达,采用DNAStar、GeneTool软件分析测序结果.结果 观察组IFNγ+2109位点AA、AG、GG型基因为46.79%、44.04%、9.17%,对照组分别为43.16%、43.16%、13.68%(P=0.585),观察组等位基因频率A、G为68.81%、31.19%,对照组为64.74%、35.26%(P=0.383);观察组IFNγγ+ 874A/T位点AA、AT、TT型基因为48.62%、41.28%、10.10%,对照组分别为46.32%、50.53%、3.15% (P=0.102),观察组等位基因频率A、T分别为69.27%、30.73%,对照组为71.58%、28.42%(P=0.610).观察组血浆IFNγ为(4.60±1.91)μg/L,对照组为(4.88±2.10)μg/L(P=0.318).结论 IFNγ的基因多态性不能作为AS斑块稳定性的预警指标.

作者:杨天睿;撒亚莲;杨丹;王艳飞;梅芬;王金岿

来源:中华老年心脑血管病杂志 2016 年 18卷 6期

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作者:
杨天睿;撒亚莲;杨丹;王艳飞;梅芬;王金岿
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2016 年 18卷 6期
标签:
干扰素Ⅱ型 动脉粥样硬化 聚合酶链反应 等位基因 基因型 interferon type Ⅱ atherosclerosis polymerase chain reaction alleles genotype
目的 初步探讨干扰素γ(interferon gamma,IFNγ)+ 2109A/G和+874A/T位点基因多态性是否影响动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发生及其斑块稳定性.方法 选择204例住院患者,将AS斑块不稳定患者109例为观察组和无斑块或动脉粥样硬化斑块稳定患者95例为对照组,流式细胞仪检测血浆IFNγ水平,并通过PCR产物直接测序法检测IFNγ+2109基因表达,通过序列特异性引物引导的PCR反应技术检测IFNγ+ 874基因表达,采用DNAStar、GeneTool软件分析测序结果.结果 观察组IFNγ+2109位点AA、AG、GG型基因为46.79%、44.04%、9.17%,对照组分别为43.16%、43.16%、13.68%(P=0.585),观察组等位基因频率A、G为68.81%、31.19%,对照组为64.74%、35.26%(P=0.383);观察组IFNγγ+ 874A/T位点AA、AT、TT型基因为48.62%、41.28%、10.10%,对照组分别为46.32%、50.53%、3.15% (P=0.102),观察组等位基因频率A、T分别为69.27%、30.73%,对照组为71.58%、28.42%(P=0.610).观察组血浆IFNγ为(4.60±1.91)μg/L,对照组为(4.88±2.10)μg/L(P=0.318).结论 IFNγ的基因多态性不能作为AS斑块稳定性的预警指标.