目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗轻型急性缺血性脑卒中的有效性和安全性.方法 收集2011年1月～2013年7月发病＜4.5h的轻型脑卒中患者108例,其中溶栓组38例,未溶栓组70例.将轻型脑卒中定义为入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分≤5分.治疗前和治疗后14 d NIHSS评分判断疗效,90 d随访时改良Rankin's量表评分判断预后,比较2组颅内出血及症状性颅内出血发生率、疗效和预后.结果 溶栓组和未溶栓组治疗后14d有效率分别为50.0％和35.7％,差异无统计学意义(P=0.15).2组颅内出血发生率分别为5.3％和1.4％(P=0.28),症状性颅内出血发生率分别为2.6和1.4％(P=1.00),病死率分别为5.3％和4.3％(P=0.82),差异均无统计学意义.溶栓组发病后90 d预后良好率明显高于未溶栓组(63.2％ vs24.3％,P＜0.01).结论 rt-PA静脉溶栓用于治疗轻型脑卒中患者安全有效.
作者：戴美芬；包黎刚；徐冬娟；张为强；李鸿飞；陈娟燕；朱浩刚
来源：中华老年心脑血管病杂志 2016 年 18卷 10期
